Badanie sprawności manualnej osób z przewlekłym bólem szyi i bez niego
31 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
Badanie to ustali, czy sprawność manualna jest ograniczona u osób z bólem szyi w porównaniu z osobami bez bólu szyi.
Uważa się, że określenie zmian w zręczności osób z bólem szyi w porównaniu do osób zdrowych rzuci światło na przyszłe, bardziej szczegółowe badania na ten temat.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tokat, Indyk
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ból szyi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ból szyi utrzymujący się przez co najmniej 3 miesiące
Kryteria wyłączenia:
- Posiadanie innego schorzenia, które może wpływać na sprawność manualną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Osoby z bólem szyi
|
|
Osoby bez bólu szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Podczas gdy lewy koniec 10-centymetrowej linii nie oznacza bólu, prawy koniec oznacza ból nie do zniesienia.
|
Linia bazowa
|
|
Test kołków z 9 otworami
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Jest to krótki, wystandaryzowany, ilościowy test funkcji kończyny górnej, który mierzy sprawność manualną.
|
Linia bazowa
|
|
Kwestionariusz Bournemouth dotyczący bólu szyi
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Składa się z 7 pytań badających intensywność bólu, czynności dnia codziennego, aktywność społeczną, stany lękowe, emocjonalne aspekty depresji, kinezjofobię i zdolność do kontrolowania bólu.
|
Linia bazowa
|
|
Kwestionariusz świadomości szyi Fremantle
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Jest to ankieta składająca się z 9 pytań, która ocenia percepcję szyi, uwagę i świadomość proprioceptywną u osób cierpiących na ból szyi.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GaziosmanpasaU_Erol_10
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .