Examen de las habilidades manuales en personas con y sin dolor de cuello crónico
31 de enero de 2024 actualizado por: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
Este estudio determinará si la destreza manual se ve afectada en personas con dolor de cuello en comparación con personas sin dolor de cuello.
Se cree que determinar los cambios en la destreza en individuos con dolor de cuello en comparación con individuos sanos arrojará luz sobre futuros estudios más detallados sobre el tema actual.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tokat, Pavo
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Dolor de cuello
Descripción
Criterios de inclusión:
- Experimentar dolor de cuello durante al menos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Tener otra condición médica que pueda afectar la destreza.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Personas con dolor de cuello
|
|
Individuos sin dolor de cuello.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Base
|
Mientras que el extremo izquierdo de una línea de 10 cm representa que no hay dolor, el extremo derecho representa un dolor insoportable.
|
Base
|
|
Prueba de clavija de 9 agujeros
Periodo de tiempo: Base
|
Es una prueba breve, estandarizada y cuantitativa de función de las extremidades superiores que mide la destreza manual.
|
Base
|
|
El cuestionario de Bournemouth para el dolor de cuello
Periodo de tiempo: Base
|
Consta de 7 preguntas que examinan la intensidad del dolor, las actividades de la vida diaria, las actividades sociales, la ansiedad, los aspectos emocionales de la depresión, la kinesiofobia y la capacidad de controlar el dolor.
|
Base
|
|
El cuestionario de concienciación sobre el cuello de Fremantle
Periodo de tiempo: Base
|
Es una encuesta de 9 preguntas que evalúa la percepción del cuello, la atención y la conciencia propioceptiva en personas con dolor de cuello.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GaziosmanpasaU_Erol_10
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .