Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Mechanical Massage Cushion on Labor Pain and Comfort

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Guluzar Sade, Tarsus University

Effect of Mechanical Massage Cushion on Labor Pain and Comfort: A Randomized Controlled Trial

This study was conducted to examine the effect of mechanical massage applied with a mechanical massage cushion during labor on labor pain and comfort.

This research is a randomized controlled experimental study. The universe of the study consisted of primiparous women who gave birth normally in a state hospital between November 2021 and February 2022, and the sample consisted of 70 pregnant women (35 pregnant women in the experimental group and 35 pregnant women in the control group) who met the selection criteria. Data were collected face-to-face with the Personal Information Form, Visual Analog Scale (VAS), Verbal Category Scale (VCS), and Childbirth Comfort Questionnaire (CCQ). Data were analyzed using the SPSS 22.0 package program.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Massage applied during birth provides relaxation to the pregnant woman, reduces pain, anxiety, agitation, and depressive mood, relaxes muscle spasms, and reduces the duration of birth and hospital stay. There are a limited number of studies in the literature on mechanical massage during birth. This study was conducted to examine the effect of mechanical massage applied with a mechanical massage cushion during labor on labor pain and comfort.

This research is a randomized controlled experimental study. The universe of the study consisted of primiparous women who gave birth normally in a state hospital between November 2021 and February 2022, and the sample consisted of 70 pregnant women (35 pregnant women in the experimental group and 35 pregnant women in the control group) who met the selection criteria. Data were collected face-to-face with the Personal Information Form, Visual Analog Scale (VAS), Verbal Category Scale (VCS), and Childbirth Comfort Questionnaire (CCQ). Data were analyzed using the SPSS 22.0 package program. The normal distribution of the data was evaluated using the number, percentage, mean, chi-square, and t-test.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • At least a primary school graduate, no communication problems, healthy at term pregnancies, primiparous pregnants, in the latent phase of labor (cervical dilation 0-3 cm).

Exclusion Criteria:

  • Foreign pregnant women, multiparous pregnants, pregnant women who dropped out of the study, pregnant women who experienced complications and required a cesarean section, pregnant women who were admitted to the delivery room while using an automatic massage cushion on another pregnant woman.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: massage
During the active phase, the pregnant woman was asked to manage the mechanical massage cushion and massage the desired areas at the desired intensity until the end of the phase. Pain scales (VAS, VCS) were administered to the pregnant women at the end of the latent (when cervical dilation is 3 cm) and active phases (when cervical dilation is 8 cm). The Childbirth Comfort Questionnaire was administered at the end of the first hour after birth.
Inny: massage
The mechanical massage cushion was introduced to the pregnant woman and its use was explained. In addition to routine hospital procedures, during the latent phase, a custom-made bed protector and towel were placed on the mechanical massage cushion, and the researcher accompanied the pregnant woman during the first massage application. The bed protector and towel were changed as needed when soiled. During the active phase, the pregnant woman was asked to manage the mechanical massage cushion and massage the desired areas at the desired intensity until the end of the phase. Pain scales (VAS, VCS) were administered to the pregnant women at the end of the latent (when cervical dilation is 3 cm) and active phases (when cervical dilation is 8 cm). The Childbirth Comfort Questionnaire was administered at the end of the first hour after birth.
Brak interwencji: control
Standard care was applied to the control group. Pain scales (VAS, VCS) were administered to the pregnant women at the end of the latent (when cervical dilation is 3 cm) and active phases (when cervical dilation is 8 cm). The Childbirth Comfort Questionnaire was administered at the end of the first hour after birth.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of childbirth comfort
Ramy czasowe: The Childbirth Comfort Questionnaire was administered at the end of the first hour after birth.
Childbirth Comfort Questionnaire (CCQ): The scale was developed by Schuiling in 2003. The Turkish validity and reliability of the scale were examined by Coskuner et al. in 2015. The scale is a 5-point Likert-type instrument, consisting of 9 items and 3 sub-dimensions. The minimum score is 9 and the maximum score is 45. A high score indicates high comfort.
The Childbirth Comfort Questionnaire was administered at the end of the first hour after birth.
Assessment of labor pain
Ramy czasowe: VAS was administered to the pregnant women at the end of the latent (when cervical dilation is 3 cm) and active phases (when cervical dilation is 8 cm).
Visual Analog Scale (VAS): It is a scale where painlessness and unbearable pain are indicated on a 10 cm ruler, and the individual marks the pain they perceive. When evaluating the scale, the distance between the beginning and the marked part is measured with the ruler and the distances are determined as 0-2 cm; 3-4 cm; 5-6 cm; 7-8 cm and 9-10 cm and should be interpreted as no pain; mild pain, moderate pain; severe pain and unbearable pain, respectively.
VAS was administered to the pregnant women at the end of the latent (when cervical dilation is 3 cm) and active phases (when cervical dilation is 8 cm).
Assessment of labor pain
Ramy czasowe: VCS was administered to the pregnant women at the end of the latent (when cervical dilation is 3 cm) and active phases (when cervical dilation is 8 cm).
Verbal Category Scale (VCS): It is a one-dimensional scale that defines the severity of pain. Pain is divided into categories from mild to unbearable. The individual marks the part of the scale that corresponds to their pain.
VCS was administered to the pregnant women at the end of the latent (when cervical dilation is 3 cm) and active phases (when cervical dilation is 8 cm).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tarsus University

Współpracownicy

Ataturk University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hava Özkan, PhD, Prof. Dr.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Tarsus University
  • Project number 10119 (Inny numer grantu/finansowania: Atatürk University Scientific Research Projects Office)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

We obtained permission from the participants by stating that we would only use their data in this study; I do not find it ethical to use or share it in another study.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból porodowy

Badania kliniczne na massage

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj