Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wibracje całego ciała u pacjentów z zespołem bólowym rzepkowo-udowym

25 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Hakan Alkan, Pamukkale University

Skuteczność wibracji całego ciała u pacjentów z zespołem bólowym rzepkowo-udowym: prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS), czyli ból przedniej części kolana, jest jednym z najczęstszych schorzeń dotykających kończyny dolne.

Obecnie nie ma ustalonego „złotego standardu” leczenia PFPS. Jednak różne interwencje – w tym wzmacnianie mięśni biodra i kolana (np. mięśni odwodzących biodro, rotatorów zewnętrznych i prostowników kolana), taping, ortezy, wkładki ortopedyczne, terapia manualna, akupunktura, trening z ograniczeniem przepływu krwi oraz konwencjonalne środki fizykalne (np. ultradźwięki, krioterapia, elektrostymulacja nerwowo-mięśniowa, laseroterapia, biofeedback elektromiograficzny itp.) – zostały zgłoszone jako przynoszące znaczące korzyści kliniczne. Wzmacnianie samych mięśni biodra i kolana wykazano jako poprawiające zarówno ból, jak i funkcję w krótkim, średnim i długim okresie. W ostatnich wysokiej jakości badaniach wzmacnianie mięśni biodra i kolana zostało uznane za skuteczne „klasyczne” podejście terapeutyczne w PFPS. Jeśli chodzi o mechanizm uśmierzania bólu, wcześniejsze badania sugerują, że wzmacnianie tych mięśni może łagodzić ból poprzez stabilizację ruchu rzepki i/lub zmniejszanie nacisku na staw rzepkowo-udowy.

Podobnie jak tradycyjny trening oporowy, trening z wibracjami całego ciała (WBV) jest alternatywną metodą wzmacniania mięśni. Platformy WBV mogą generować wibracje pionowe, które stymulują toniczne odruchy wibracyjne poprzez wrzeciona mięśniowe, aktywując w ten sposób homonimiczne neurony ruchowe alfa i wywołując odruchowe skurcze mięśni. W rezultacie zwiększona rekrutacja jednostek motorycznych poprawia pobudliwość wrzecion mięśniowych, prowadząc do zwiększenia siły mięśni. Dodatkowo trening WBV może poprawić równowagę, siłę i funkcję mięśni. Dlatego połączenie WBV z ćwiczeniami wzmacniającymi biodra i kolana może stanowić bardziej skuteczną strategię leczenia PFPS. Celem tego badania jest ocena, czy połączenie WBV i wzmacniania mięśni biodrowo-kolanowych jest bardziej skuteczne w zmniejszaniu bólu i poprawie funkcji niż samo wzmacnianie mięśni biodrowo-kolanowych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół bólowy rzepkowo-udowy (PFPS), znany również jako ból przedniego przedziału kolana, jest jednym z najczęstszych schorzeń dotykających kończyny dolne.

Obecnie nie ma ustalonego „złotego standardu” leczenia PFPS. Jednak różne interwencje – w tym wzmacnianie mięśni bioder i kolan (np. odwodzicieli bioder, rotatorów zewnętrznych oraz prostowników kolan), taping, ortezy, wkładki ortopedyczne, terapia manualna, akupunktura, trening z ograniczeniem przepływu krwi oraz konwencjonalne środki fizykalne (np. ultradźwięki, krioterapia, elektrostymulacja nerwowo-mięśniowa, laseroterapia, sprzężenie zwrotne elektromiograficzne itp.) – zostały zgłoszone jako przynoszące znaczące korzyści kliniczne. Wykazano, że samo wzmacnianie mięśni bioder i kolan poprawia zarówno ból, jak i funkcję w krótkim, średnim i długim okresie. W ostatnich wysokiej jakości badaniach wzmacnianie mięśni bioder i kolan zostało uznane za skuteczne „klasyczne” podejście terapeutyczne w PFPS. Jeśli chodzi o mechanizm uśmierzania bólu, wcześniejsze badania sugerują, że wzmacnianie tych mięśni może łagodzić ból poprzez stabilizację ruchu rzepki i/lub zmniejszenie nacisku na staw rzepkowo-udowy.

Podobnie jak tradycyjny trening oporowy, trening wibracji całego ciała (WBV) jest alternatywną metodą wzmacniania mięśni. Platformy WBV mogą generować wibracje pionowe, które stymulują toniczne odruchy wibracyjne poprzez wrzeciona mięśniowe, aktywując w ten sposób homonimiczne neurony ruchowe alfa i wywołując odruchowe skurcze mięśni. W rezultacie zwiększona rekrutacja jednostek motorycznych wzmaga pobudliwość wrzecion mięśniowych, prowadząc do poprawy siły mięśniowej. Dodatkowo, trening WBV może poprawić równowagę mięśniową, siłę i funkcję. Dlatego połączenie WBV z ćwiczeniami wzmacniającymi biodra i kolana może stanowić bardziej skuteczną strategię leczenia PFPS. Celem tego badania jest ocena, czy połączenie WBV z wzmacnianiem mięśni biodrowo-kolanowych jest bardziej skuteczne w redukcji bólu i poprawie funkcji niż samo wzmacnianie mięśni biodrowo-kolanowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Turcja (Türkiye), 20160
        • Pamukkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18 do 40 lat,
  • Rozpoznanie jednostronnego zespołu bólowego rzepkowo-udowego (PFPS),
  • Zgłaszanie bólu przedniego kolana lub bólu za rzepką w co najmniej dwóch z następujących czynności:

wchodzenie po schodach, skakanie, bieganie, kucanie, klękanie, długotrwałe siedzenie,

- Pozytywne wyniki w co najmniej dwóch z następujących testów klinicznych: test schodzenia ekscentrycznego, test tkliwości brzegów rzepki, test szlifowania rzepki (Clarke'a) lub test obawy,

  • Zdolność do zrozumienia procedur, potencjalnych korzyści i możliwych działań niepożądanych,
  • Gotowość do udziału w programie leczenia.

Kryteria wykluczenia:

  • Poważne uszkodzenie lub zmiany patologiczne w strukturach kolana (np. więzadła, łąkotki, ścięgna rzepki, pasma biodrowo-piszczelowe, torebki stawowe lub fałdy błony maziowej),
  • Wywiad dotyczący znacznego urazu lub operacji obejmującej kolano lub kończynę dolną,
  • Wywiad dotyczący zwichnięcia lub podwichnięcia rzepki,
  • Rozpoznanie choroby Osgooda-Schlattera lub zespołu Sindinga-Larsena-Johanssona,
  • Wysięk stawowy w kolanie lub obecność zaczerwienienia, obrzęku lub zwiększonego ocieplenia w badaniu fizykalnym,
  • Poważne schorzenia ogólnoustrojowe, w tym choroby sercowo-naczyniowe, nowotwory, kamica żółciowa lub nerkowa, ciężkie zmiany dyskowe lub kręgosłupa, wszczepienie rozrusznika serca, padaczka, niedawne złamania lub operacje, lub ostre zapalenie stawów,
  • Ciaża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Grupa wibracji całego ciała, 3 dni w tygodniu, 30 minut dziennie przez 8 tygodni
Urządzenie: Wibracje całego ciała
W tej grupie, przed wejściem pacjenta na platformę, praktyk wyłączy silnik wibracyjny urządzenia i aktywuje zewnętrzny silnik (który nie ma kontaktu z urządzeniem WBV, nie ma skutecznej zdolności wibracyjnej i wytwarza tylko dźwięk), zainstalowany przez nasz zespół. Ponieważ wizualny wyświetlacz urządzenia pozostaje aktywny, pacjenci nie będą świadomi, że rzeczywista funkcja wibracji jest wyłączona, co zapobiega wszelkim uprzedzeniom związanym z brakiem aktywności urządzenia.
Pozorny komparator: Grupa kontrolna (placebo)
Fejkowe wibracje całego ciała, 3 dni w tygodniu, 30 minut dziennie przez 8 tygodni
Urządzenie: Pozorowane Całkowite Wibracje Ciała
W tej grupie, przed wejściem pacjenta na platformę, praktyk wyłączy silnik wibracyjny urządzenia i uruchomi zewnętrzny silnik (który nie ma kontaktu z urządzeniem WBV, nie ma efektywnej zdolności wibracji i wytwarza jedynie dźwięk), zainstalowany przez nasz zespół. Ponieważ wizualny wyświetlacz urządzenia pozostaje aktywny, pacjenci nie będą świadomi, że rzeczywista funkcja wibracji jest wyłączona, co zapobiega wszelkim błędom związanych z nieaktywnością urządzenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VAS
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowej VAS w 8. tygodniu po leczeniu
Ból jest najbardziej charakterystycznym objawem zespołu bólowego rzepkowo-udowego (PFPS). Po zarejestrowaniu czasu trwania bólu (w miesiącach) dla każdego pacjenta, intensywność bólu oceniano za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS), która jest 10-centymetrową (cm) linią oznaczoną wartościami od 0 (brak bólu) do 10 (nieznośny ból). Pacjentów poproszono o ocenę bólu w spoczynku, podczas wchodzenia/schodzenia po schodach, kucania, długotrwałego siedzenia i chodzenia. Crossley i wsp. donieśli, że VAS jest ważnym, wiarygodnym i czułym narzędziem do oceny bólu u osób z PFPS
Zmiana względem wartości wyjściowej VAS w 8. tygodniu po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Bólu Przedniego Kolana
Ramy czasowe: Zmiana względem wartości wyjściowej w skali AKPS w 8. tygodniu po leczeniu
Subiektywne objawy i ograniczenia funkcjonalne pacjentów z zespołem bólowym rzepkowo-udowym (PFPS) oceniano za pomocą Systemu Punktacji Rzepkowo-Udowej Kujali. System ten został opracowany przez Kujalę i współpracowników w 1993 roku i umożliwia funkcjonalną ocenę patologii kolana związanych ze strukturą rzepkowo-udową. Punktacja Bólu Rzepkowo-Udowego Kujali składa się z 13 podkategorii oceniających: utykanie, obciążenie, chodzenie, aktywność na schodach, kucanie, skakanie, długotrwałe siedzenie ze zgiętymi kolanami pod kątem 90°, bieganie, ból, obrzęk, nieprawidłowy bolesny ruch rzepki, zanik mięśni uda oraz utratę zgięcia. Łączna liczba punktów waha się od 0 do 100, przy czym 100 oznacza najlepszy stan funkcjonalny.
Zmiana względem wartości wyjściowej w skali AKPS w 8. tygodniu po leczeniu
Skrócona Forma - 36
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali SF-36 w 8. tygodniu po leczeniu

Jakość życia wszystkich pacjentów będzie oceniana za pomocą Kwestionariusza Zdrowia SF-36 (Short Form-36 Health Survey). Ten instrument składa się z 36 pozycji i mierzy osiem dziedzin zdrowia:

Funkcjonowanie fizyczne (10 pozycji), Funkcjonowanie społeczne (2 pozycje), Ograniczenia w pełnieniu ról z powodu problemów fizycznych (4 pozycje), Ograniczenia w pełnieniu ról z powodu problemów emocjonalnych (3 pozycje), Zdrowie psychiczne (5 pozycji), Energia/witalność (4 pozycje), Ból fizyczny (2 pozycje) oraz Ogólna ocena stanu zdrowia (5 pozycji)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali SF-36 w 8. tygodniu po leczeniu
Ocena masy mięśniowej za pomocą ultrasonografii
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej oceny masy mięśniowej w 8. tygodniu po leczeniu

Pomiary masy mięśniowej mięśnia obszernego przyśrodkowego i mięśnia pośladkowego średniego będą wykonywane za pomocą ultrasonografii (Clarius™ firmy Clarius Mobile Health) zarówno przed, jak i po leczeniu.

W przypadku mięśnia obszernego przyśrodkowego pacjent będzie ułożony w pozycji leżącej na plecach, ze zgięciem kolana około 30 stopni. Głowica ultrasonograficzna będzie umieszczona w przyśrodkowej okolicy mięśnia czworogłowego uda, między przyśrodkowym brzegiem rzepki a przyśrodkowym kłykciem kości udowej. Głowica będzie nachylona pod kątem około 45° do długiej osi kości udowej, zorientowana równolegle do włókien mięśniowych.

W przypadku mięśnia pośladkowego średniego pacjent będzie ułożony w pozycji leżącej na boku, z bolesną stroną skierowaną ku górze. Głowica będzie umieszczona w dolnej połowie odległości między linią łączącą przedni górny kolec biodrowy (ASIS) i tylny górny kolec biodrowy (PSIS) a krętarzem większym.

Pomiary będą przeprowadzane przez tego samego oceniającego na początku badania oraz w 8. tygodniu po leczeniu.
Zmiana w stosunku do wyjściowej oceny masy mięśniowej w 8. tygodniu po leczeniu
Zmiana maksymalnego momentu obrotowego przy 60°/s (Nm) mięśni kolana mierzona izokinetycznym dynamometrem
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 8. tygodnia po leczeniu
Ocena izokinetyczna objawowego (bolesnego) kolana zostanie przeprowadzona przy użyciu systemu izokinetycznego IsoMed 2000. Uczestnicy będą siedzieć w pozycji wyprostowanej ze stabilizacją tułowia i kończyn dolnych. Szczytowy moment obrotowy (PT, mierzony w niutonometrach, Nm) reprezentuje maksymalny moment obrotowy generowany podczas zginania i prostowania kolana przy prędkości kątowej 60°/s. Uczestnicy wykonają cztery maksymalne powtórzenia po trzech próbach zapoznawczych. Zmiana PT od wartości wyjściowej do 8 tygodnia zostanie wykorzystana do oceny poprawy wytrzymałości mięśni kolana przy wyższych prędkościach ruchu.
Zmiana od wartości wyjściowej do 8. tygodnia po leczeniu
Zmiana szczytowego momentu obrotowego przy 240°/s (Nm) mięśni kolana mierzonego za pomocą dynamometru izokinetycznego
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 8 tygodnia po leczeniu

Ocena izokinetyczna kolana objawowego (bolesnego) zostanie przeprowadzona przy użyciu Systemu Izokinetycznego IsoMed 2000. Uczestnicy będą siedzieć w pozycji wyprostowanej ze stabilizacją tułowia i kończyn dolnych.

Maksymalny moment obrotowy (PT, mierzony w niutonometrach, Nm) reprezentuje maksymalny moment obrotowy generowany podczas zginania i prostowania kolana przy prędkości kątowej 240°/s. Uczestnicy wykonają dziesięć maksymalnych powtórzeń po trzech próbach zapoznawczych.

Zmiana PT od wartości wyjściowej do 8. tygodnia zostanie wykorzystana do oceny poprawy wytrzymałości mięśni kolana przy wyższych prędkościach ruchu.
Zmiana od wartości początkowej do 8 tygodnia po leczeniu
Ocena stosunku mięśni kulszowo-goleniowych do czworogłowych uda przy 60°/s za pomocą dynamometru izokinetycznego
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej VAS w 8. tygodniu po leczeniu

Współczynnik H/Q zostanie obliczony na podstawie wartości maksymalnego momentu siły uzyskanych z testów izokinetycznych przy prędkości 60°/s.

W szczególności określa się go, dzieląc maksymalny moment siły mięśni kulszowo-goleniowych przez maksymalny moment siły mięśni czworogłowych uda, zmierzony podczas tej samej sesji testowej.

Współczynnik H/Q przy tej niższej prędkości odzwierciedla równowagę siły między zginaczami i prostownikami kolana w kontrolowanych warunkach ruchu.

Zrównoważony współczynnik jest kluczowy dla stabilności stawu i zapobiegania urazom, szczególnie u pacjentów z bólem lub dysfunkcją kolana.

Testowanie zostanie przeprowadzone przy użyciu urządzenia IsoMed 2000, z identyczną pozycją i stabilizacją pacjenta jak w innych ocenach izokinetycznych.
Zmiana od wartości wyjściowej VAS w 8. tygodniu po leczeniu
Ocena stosunku mięśni kulszowo-goleniowych do mięśnia czworogłowego przy 240°/s za pomocą dynamometru izokinetycznego
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 8 tygodnia po leczeniu

Współczynnik H/Q będzie również obliczany przy prędkości 240°/s, na podstawie wartości szczytowego momentu obrotowego uzyskanych z testu izokinetycznego o wysokiej prędkości.

Oblicza się go, dzieląc szczytowy moment obrotowy mięśni kulszowo-goleniowych przez szczytowy moment obrotowy mięśnia czworogłowego uda przy tej wyższej prędkości kątowej.

Współczynnik H/Q przy 240°/s ocenia dynamiczną równowagę i koordynację nerwowo-mięśniową między grupami mięśni zginaczy i prostowników podczas szybkich ruchów.

Utrzymanie odpowiedniego współczynnika H/Q przy szybszych prędkościach uważa się za ważny wskaźnik funkcjonalnej stabilności kolana i odporności na urazy.

Wszystkie procedury (ustawienie, stabilizacja, zapoznanie i powtórzenia) będą wykonywane identycznie jak w innych warunkach testu izokinetycznego, z wykorzystaniem systemu IsoMed 2000.
Zmiana od wartości wyjściowej do 8 tygodnia po leczeniu
Zmiana całkowitej pracy (J) mięśni kolana przy 60°/s z wykorzystaniem dynamometru izokinetycznego
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 8 tygodnia po leczeniu

Oceny izokinetyczne objawowego (bolesnego) kolana będą przeprowadzane przy użyciu systemu izokinetycznego IsoMed 2000. Uczestnicy będą siedzieć w pozycji wyprostowanej, z klatką piersiową, talią i kończynami dolnymi zabezpieczonymi, aby zapewnić właściwą stabilizację ciała i zminimalizować ruchy kompensacyjne.

Aby uzyskać wiarygodne dane dotyczące wydolności mięśni, testowanie przy prędkości kątowej 60°/s będzie obejmować cztery kolejne maksymalne powtórzenia koncentryczne zgięcia i wyprostu kolana. Przed testem uczestnicy wykonają trzy powtórzenia zapoznawcze przy tej samej prędkości, aby przyzwyczaić się do ruchu i urządzenia.

Całkowita praca (TW), mierzona w dżulach (J), reprezentuje całkowitą ilość pracy wykonanej przez mięśnie zginaczy i prostowników kolana we wszystkich powtórzeniach przy 60°/s.

Ten parametr odzwierciedla ogólną wytrzymałość mięśniową i wydajność energetyczną mięśnia czworogłowego uda oraz mięśni kulszowo-goleniowych podczas wolniejszych, kontrolowanych ruchów.
Zmiana od wartości wyjściowej do 8 tygodnia po leczeniu
Zmiana całkowitej pracy (J) mięśni kolana przy prędkości 240°/s z dynamometrem izokinetycznym
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej po 8 tygodniach leczenia

Oceny izokinetyczne objawowego (bolesnego) kolana będą przeprowadzane przy użyciu systemu izokinetycznego IsoMed 2000. Uczestnicy będą ustawiani w pozycji siedzącej wyprostowanej, a klatka piersiowa, talia i kończyny dolne zostaną zabezpieczone pasami w celu zapewnienia stabilizacji ciała podczas badania.

Do tej oceny zostanie zastosowana prędkość kątowa 240°/s, a pacjenci wykonają dziesięć kolejnych maksymalnych powtórzeń koncentrycznych zginania i prostowania kolana. Przed testem zostaną wykonane trzy powtórzenia zapoznawcze z tą samą prędkością kątową, aby zapewnić dokładne i spójne wykonanie.

Całkowita praca (TW), wyrażona w dżulach (J), będzie reprezentować całkowitą wydajność energetyczną mięśni zginaczy i prostowników kolana podczas wszystkich powtórzeń przy 240°/s.

Ten pomiar dostarcza informacji na temat wytrzymałości mięśniowej, mocy i efektywności działania mięśni kolana w warunkach dynamicznych przy wysokiej prędkości.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej po 8 tygodniach leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hakan Alkan, Prof Dr, Pamukkale University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PamukkaleU.ftr-HAlkan-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj