Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Extended Group Written Exposure Therapy for Comorbid PTSD and BPD (Traits)

4 maja 2026 zaktualizowane przez: Jennifer Ip, St. Joseph's Healthcare Hamilton

The goal of this open label trial is to evaluate the effectiveness of virtual group extended Written Exposure Therapy (GE-WET) in reducing Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) symptoms in patients with comorbid PTSD and Borderline Personality Disorder (BPD) or BPD traits. GE-WET involves attending weekly 2-hour group WET sessions for the duration of 10 weeks, in which they write about their trauma experience using specific instructions.

This study will be conducted at St. Joseph's Healthcare Hamilton's Community Psychiatry Clinic with clients wait listed for PTSD treatment (ages 18- 65, any gender, co-morbid PTSD and BPD/BPD traits).

The main questions this study aims to answer are:

Does GE-WET reduce PTSD symptoms (based on PCL-5 measures) in this population (outpatient clients ages 18-65 of any gender, with a diagnosis of PTSD and BPD or BPD traits)?

Does GE-WET result in reduced drop-out rates for this population, compared to that of other evidence-based treatment for PTSD?

What are participants subjective experience of GE-WET?

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Reading and writing proficiency in English
  • Access to an electronic device to attend virtual group meetings
  • Age 18-65
  • Previous diagnosis of Posttraumatic Stress Disorder (PTSD) and Borderline Personality Disorder (BPD)/BPD traits
  • Completion of a DBT skills group via St. Joe's Community Psychiatry Clinic

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of an active severe substance use disorder or psychotic disorder
  • Untreated active psychotic symptoms, mania, or hypomania
  • Has attempted suicide in the 2 months prior to treatment beginning
  • Has engaged in high-risk self-harm (e.g., cutting, burning, asphyxiation) in the 2 months prior to beginning treatment
  • Has completed Cognitive Processing Therapy or another active PTSD treatment (i.e., prolonged exposure) in the past year

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group Extended Written Exposure Therapy
Participants will be invited to participate in group extended Written Exposure Therapy (described in the Interventions section).
Behawioralne: Group Written Exposure Therapy
Group Extended Written Exposure Therapy (GE-WET) is a time-limited cognitive behavioural therapy for Posttraumatic Stress Disorder (PTSD) aimed at allowing patients to process their traumatic experiences in a safe environment. GE-WET will consist of 10 weekly group sessions. Participants will be asked to complete weekly in-session written exposures where they will recount their traumatic experience. The written exposure will be followed by a guided discussion about the experience of writing the exposure. There is no homework assigned between sessions. However, group members will be asked to refrain from avoiding thinking about the trauma between sessions.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5)
Ramy czasowe: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Posttraumatic Cognitions Inventory
Ramy czasowe: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
A 36-item self-report questionnaire that assesses negative thoughts across three subscales: negative cognitions about the self (e.g., "I am a weak person"), negative cognitions about the world (e.g., "I have to be on guard all the time"), and self-blame (e.g., "the event happened because of the way I acted"). The PTCI has demonstrated good internal consistency, test-retest reliability, and convergent validity with other measures of posttraumatic cognitions.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Borderline Symptom List- Short Version (BSL-23)
Ramy czasowe: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The BSL-23 is a 23-item self-report measure that assesses for DSM borderline personality disorder symptomatology as well as associated problems such as self-criticism, loneliness, helplessness, and problems with trust. The BSL-23 has demonstrated high internal consistency and test-retest reliability, and strong convergent validity with correlations with depression and general psychopathology severity.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Borderline Symptom List Behaviour Supplement
Ramy czasowe: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The BSL-23 Behaviour Supplement is an 11-item supplemental measure used to assess frequency of problematic behaviours (e.g., non-suicidal self-injury, suicide attempts, suicidal communication, angry outbursts, misuse of substances, etc.) associated with borderline personality disorder.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Toronto Alexithymia Scale-20 (TAS-20)
Ramy czasowe: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The TAS-20 is a 20-item self-report measure assessing for alexithymia (i.e., issues in identifying and processing emotions) across three factors: difficulty identifying feelings, difficulty describing feelings, and externally-oriented thinking. The TAS-20 has demonstrated adequate levels of convergent validity, good internal consistency, and good test-retest reliability.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Experience of Shame Scale (ESS)
Ramy czasowe: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The ESS is a 25-item self-report measure assessing characterological shame (e.g., shame of personal habits or personal ability), behavioural shame (e.g., shame in doing or saying something wrong), and bodily shame (e.g., shame regarding one's body). The ESS has demonstrated good internal consistency and test-retest reliability.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Ramy czasowe: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The DERS is a widely used 36-item self-report measure assessing six dimensions of emotion regulation difficulties. The DERS demonstrates good internal consistency, convergent validity, and predictive validity of behaviours reflective of emotion regulation difficulties.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Group Cohesion Scale - Revised (GCS-R)
Ramy czasowe: Mid treatment (at about 5 weeks after start of group) and post treatment (at about 10 weeks)
The GCS-R is a self-report measure that measure's group member's perception of their group and the strength of the bonds formed. The GCS-R showed high reliability for use in research and is sensitive to detecting changes in cohesiveness as a function of group development.
Mid treatment (at about 5 weeks after start of group) and post treatment (at about 10 weeks)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18906

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Group Written Exposure Therapy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj