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Extended Group Written Exposure Therapy for Comorbid PTSD and BPD (Traits)

4. Mai 2026 aktualisiert von: Jennifer Ip, St. Joseph's Healthcare Hamilton

The goal of this open label trial is to evaluate the effectiveness of virtual group extended Written Exposure Therapy (GE-WET) in reducing Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) symptoms in patients with comorbid PTSD and Borderline Personality Disorder (BPD) or BPD traits. GE-WET involves attending weekly 2-hour group WET sessions for the duration of 10 weeks, in which they write about their trauma experience using specific instructions.

This study will be conducted at St. Joseph's Healthcare Hamilton's Community Psychiatry Clinic with clients wait listed for PTSD treatment (ages 18- 65, any gender, co-morbid PTSD and BPD/BPD traits).

The main questions this study aims to answer are:

Does GE-WET reduce PTSD symptoms (based on PCL-5 measures) in this population (outpatient clients ages 18-65 of any gender, with a diagnosis of PTSD and BPD or BPD traits)?

Does GE-WET result in reduced drop-out rates for this population, compared to that of other evidence-based treatment for PTSD?

What are participants subjective experience of GE-WET?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Reading and writing proficiency in English
  • Access to an electronic device to attend virtual group meetings
  • Age 18-65
  • Previous diagnosis of Posttraumatic Stress Disorder (PTSD) and Borderline Personality Disorder (BPD)/BPD traits
  • Completion of a DBT skills group via St. Joe's Community Psychiatry Clinic

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of an active severe substance use disorder or psychotic disorder
  • Untreated active psychotic symptoms, mania, or hypomania
  • Has attempted suicide in the 2 months prior to treatment beginning
  • Has engaged in high-risk self-harm (e.g., cutting, burning, asphyxiation) in the 2 months prior to beginning treatment
  • Has completed Cognitive Processing Therapy or another active PTSD treatment (i.e., prolonged exposure) in the past year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group Extended Written Exposure Therapy
Participants will be invited to participate in group extended Written Exposure Therapy (described in the Interventions section).
Verhalten: Group Written Exposure Therapy
Group Extended Written Exposure Therapy (GE-WET) is a time-limited cognitive behavioural therapy for Posttraumatic Stress Disorder (PTSD) aimed at allowing patients to process their traumatic experiences in a safe environment. GE-WET will consist of 10 weekly group sessions. Participants will be asked to complete weekly in-session written exposures where they will recount their traumatic experience. The written exposure will be followed by a guided discussion about the experience of writing the exposure. There is no homework assigned between sessions. However, group members will be asked to refrain from avoiding thinking about the trauma between sessions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5)
Zeitfenster: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Posttraumatic Cognitions Inventory
Zeitfenster: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
A 36-item self-report questionnaire that assesses negative thoughts across three subscales: negative cognitions about the self (e.g., "I am a weak person"), negative cognitions about the world (e.g., "I have to be on guard all the time"), and self-blame (e.g., "the event happened because of the way I acted"). The PTCI has demonstrated good internal consistency, test-retest reliability, and convergent validity with other measures of posttraumatic cognitions.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Borderline Symptom List- Short Version (BSL-23)
Zeitfenster: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The BSL-23 is a 23-item self-report measure that assesses for DSM borderline personality disorder symptomatology as well as associated problems such as self-criticism, loneliness, helplessness, and problems with trust. The BSL-23 has demonstrated high internal consistency and test-retest reliability, and strong convergent validity with correlations with depression and general psychopathology severity.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Borderline Symptom List Behaviour Supplement
Zeitfenster: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The BSL-23 Behaviour Supplement is an 11-item supplemental measure used to assess frequency of problematic behaviours (e.g., non-suicidal self-injury, suicide attempts, suicidal communication, angry outbursts, misuse of substances, etc.) associated with borderline personality disorder.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Toronto Alexithymia Scale-20 (TAS-20)
Zeitfenster: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The TAS-20 is a 20-item self-report measure assessing for alexithymia (i.e., issues in identifying and processing emotions) across three factors: difficulty identifying feelings, difficulty describing feelings, and externally-oriented thinking. The TAS-20 has demonstrated adequate levels of convergent validity, good internal consistency, and good test-retest reliability.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Experience of Shame Scale (ESS)
Zeitfenster: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The ESS is a 25-item self-report measure assessing characterological shame (e.g., shame of personal habits or personal ability), behavioural shame (e.g., shame in doing or saying something wrong), and bodily shame (e.g., shame regarding one's body). The ESS has demonstrated good internal consistency and test-retest reliability.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Zeitfenster: From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
The DERS is a widely used 36-item self-report measure assessing six dimensions of emotion regulation difficulties. The DERS demonstrates good internal consistency, convergent validity, and predictive validity of behaviours reflective of emotion regulation difficulties.
From pre-treatment (1 week before the start of group) to one-month follow-up at about 4 months
Group Cohesion Scale - Revised (GCS-R)
Zeitfenster: Mid treatment (at about 5 weeks after start of group) and post treatment (at about 10 weeks)
The GCS-R is a self-report measure that measure's group member's perception of their group and the strength of the bonds formed. The GCS-R showed high reliability for use in research and is sensitive to detecting changes in cohesiveness as a function of group development.
Mid treatment (at about 5 weeks after start of group) and post treatment (at about 10 weeks)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18906

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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