Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasound Measurement of Skin-to-Epiglottis Distance for Prediction of Difficult Airway in Adult Patients

20 maja 2026 zaktualizowane przez: Almıla Gulsun Pamuk, Hacettepe University
This prospective observational study aims to evaluate the predictive value of ultrasound-measured skin-to-epiglottis distance for difficult airway in adult patients undergoing elective or emergency procedures requiring airway management. The correlation between ultrasound measurements and standard airway assessment parameters will be analyzed.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Airway management is a critical component of anesthesia and intensive care practice. Predicting difficult airway remains challenging with conventional bedside tests. Ultrasound has emerged as a non-invasive, bedside tool for airway assessment. This study aims to investigate the relationship between skin-to-epiglottis distance measured by ultrasound and difficult laryngoscopy/intubation. Secondary comparisons will include traditional airway assessment methods such as Mallampati score, thyromental distance, and neck circumference

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Almıla G Pamuk, Doç. Dr.
  • Numer telefonu: 03123051207 9005335296325
  • E-mail: gulsunp@yahoo.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: muhammed r hız, research assistant
  • Numer telefonu: 9003123051207 9005417800327
  • E-mail: drrasithiz@gmail.com

Lokalizacje studiów

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Turcja (Türkiye), 06320
        • Hacettepe Univercity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of adult patients scheduled for elective surgery requiring tracheal intubation under general anesthesia. Patients will be recruited from the preoperative anesthesia clinic at [Hacettepe University Faculty of Medicine]

Opis

Inclusion Criteria:

  • ≥18 yaş elective surgery

Exclusion Criteria:

  • emergency surgery
  • head and neck surgery
  • pregnant patients

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skin-to-epiglottis distance
Ramy czasowe: Pre-intubation (within 30 minutes before procedure)
Distance measured via ultrasound in the anterior neck region
Pre-intubation (within 30 minutes before procedure)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of difficult laryngoscopy (Cormack-Lehane grade ≥ 3)
Ramy czasowe: During intubation procedure (intraoperative period)
The proportion of patients with difficult laryngoscopy defined as Cormack-Lehane grade 3 or 4 during direct laryngoscopy.
During intubation procedure (intraoperative period)
Intubation Difficulty Score (IDS)
Ramy czasowe: During intubation procedure
Assessment of intubation difficulty using the Intubation Difficulty Score based on number of attempts, operators, alternative techniques, glottic exposure, lifting force, external laryngeal pressure, and vocal cord position.
During intubation procedure
Correlation between ultrasound measurements and Mallampati score
Ramy czasowe: Preoperative assessment
Correlation between tracheal diameter and skin-to-epiglottis distance measured by ultrasound and preoperative Mallampati classification.
Preoperative assessment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Almıla g Pamuk, Doç Dr., Hacettepe Univercity

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

4 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Diffuculty airway

Ramy czasowe udostępniania IPD

10/2026 -- 01/2027

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena dróg oddechowych

Subskrybuj