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Ultrasound Measurement of Skin-to-Epiglottis Distance for Prediction of Difficult Airway in Adult Patients

20. Mai 2026 aktualisiert von: Almıla Gulsun Pamuk, Hacettepe University
This prospective observational study aims to evaluate the predictive value of ultrasound-measured skin-to-epiglottis distance for difficult airway in adult patients undergoing elective or emergency procedures requiring airway management. The correlation between ultrasound measurements and standard airway assessment parameters will be analyzed.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Airway management is a critical component of anesthesia and intensive care practice. Predicting difficult airway remains challenging with conventional bedside tests. Ultrasound has emerged as a non-invasive, bedside tool for airway assessment. This study aims to investigate the relationship between skin-to-epiglottis distance measured by ultrasound and difficult laryngoscopy/intubation. Secondary comparisons will include traditional airway assessment methods such as Mallampati score, thyromental distance, and neck circumference

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Almıla G Pamuk, Doç. Dr.
  • Telefonnummer: 03123051207 9005335296325
  • E-Mail: gulsunp@yahoo.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: muhammed r hız, research assistant
  • Telefonnummer: 9003123051207 9005417800327
  • E-Mail: drrasithiz@gmail.com

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Türkei (türkiye), 06320
        • Hacettepe Univercity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The study population consists of adult patients scheduled for elective surgery requiring tracheal intubation under general anesthesia. Patients will be recruited from the preoperative anesthesia clinic at [Hacettepe University Faculty of Medicine]

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • ≥18 yaş elective surgery

Exclusion Criteria:

  • emergency surgery
  • head and neck surgery
  • pregnant patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skin-to-epiglottis distance
Zeitfenster: Pre-intubation (within 30 minutes before procedure)
Distance measured via ultrasound in the anterior neck region
Pre-intubation (within 30 minutes before procedure)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of difficult laryngoscopy (Cormack-Lehane grade ≥ 3)
Zeitfenster: During intubation procedure (intraoperative period)
The proportion of patients with difficult laryngoscopy defined as Cormack-Lehane grade 3 or 4 during direct laryngoscopy.
During intubation procedure (intraoperative period)
Intubation Difficulty Score (IDS)
Zeitfenster: During intubation procedure
Assessment of intubation difficulty using the Intubation Difficulty Score based on number of attempts, operators, alternative techniques, glottic exposure, lifting force, external laryngeal pressure, and vocal cord position.
During intubation procedure
Correlation between ultrasound measurements and Mallampati score
Zeitfenster: Preoperative assessment
Correlation between tracheal diameter and skin-to-epiglottis distance measured by ultrasound and preoperative Mallampati classification.
Preoperative assessment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Studienleiter: Almıla g Pamuk, Doç Dr., Hacettepe Univercity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

4. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBA 26/158

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Diffuculty airway

IPD-Sharing-Zeitrahmen

10/2026 -- 01/2027

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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