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Ultrasound Measurement of Skin-to-Epiglottis Distance for Prediction of Difficult Airway in Adult Patients

20 de mayo de 2026 actualizado por: Almıla Gulsun Pamuk, Hacettepe University
This prospective observational study aims to evaluate the predictive value of ultrasound-measured skin-to-epiglottis distance for difficult airway in adult patients undergoing elective or emergency procedures requiring airway management. The correlation between ultrasound measurements and standard airway assessment parameters will be analyzed.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Airway management is a critical component of anesthesia and intensive care practice. Predicting difficult airway remains challenging with conventional bedside tests. Ultrasound has emerged as a non-invasive, bedside tool for airway assessment. This study aims to investigate the relationship between skin-to-epiglottis distance measured by ultrasound and difficult laryngoscopy/intubation. Secondary comparisons will include traditional airway assessment methods such as Mallampati score, thyromental distance, and neck circumference

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Almıla G Pamuk, Doç. Dr.
  • Número de teléfono: 03123051207 9005335296325
  • Correo electrónico: gulsunp@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: muhammed r hız, research assistant
  • Número de teléfono: 9003123051207 9005417800327
  • Correo electrónico: drrasithiz@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Turquía (Türkiye), 06320
        • Hacettepe Univercity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The study population consists of adult patients scheduled for elective surgery requiring tracheal intubation under general anesthesia. Patients will be recruited from the preoperative anesthesia clinic at [Hacettepe University Faculty of Medicine]

Descripción

Inclusion Criteria:

  • ≥18 yaş elective surgery

Exclusion Criteria:

  • emergency surgery
  • head and neck surgery
  • pregnant patients

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Skin-to-epiglottis distance
Periodo de tiempo: Pre-intubation (within 30 minutes before procedure)
Distance measured via ultrasound in the anterior neck region
Pre-intubation (within 30 minutes before procedure)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of difficult laryngoscopy (Cormack-Lehane grade ≥ 3)
Periodo de tiempo: During intubation procedure (intraoperative period)
The proportion of patients with difficult laryngoscopy defined as Cormack-Lehane grade 3 or 4 during direct laryngoscopy.
During intubation procedure (intraoperative period)
Intubation Difficulty Score (IDS)
Periodo de tiempo: During intubation procedure
Assessment of intubation difficulty using the Intubation Difficulty Score based on number of attempts, operators, alternative techniques, glottic exposure, lifting force, external laryngeal pressure, and vocal cord position.
During intubation procedure
Correlation between ultrasound measurements and Mallampati score
Periodo de tiempo: Preoperative assessment
Correlation between tracheal diameter and skin-to-epiglottis distance measured by ultrasound and preoperative Mallampati classification.
Preoperative assessment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Almıla g Pamuk, Doç Dr., Hacettepe Univercity

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

4 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBA 26/158

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Diffuculty airway

Marco de tiempo para compartir IPD

10/2026 -- 01/2027

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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