- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07623343
Neuromuscular Fatigue Assessment in Youth Soccer
Differential Neuromuscular Fatigue Responses in Multi- and Single-Joint Force Following a Simulated Soccer Protocol in Youth Players: Evidence for Divergent Assessment Sensitivity
This clinical trial investigates neuromuscular fatigue and recovery responses following a standardized soccer-specific fatigue protocol in trained young male soccer players. The study compares the sensitivity of different neuromuscular performance assessments, including the countermovement jump (CMJ), isometric mid-thigh pull (IMTP), and isometric hamstring 90-90 (IH90-90) tests, for detecting fatigue and recovery over time.
The main questions the study aims to answer are:
- Which neuromuscular assessment is most sensitive for detecting fatigue following soccer-specific activity?
- How do force production characteristics change immediately after exercise and during recovery?
- Do single-joint and multi-joint isometric assessments demonstrate different recovery patterns?
Participants complete a standardized soccer simulation fatigue protocol and perform neuromuscular performance tests before exercise, immediately after exercise, and 24 and 48 hours following the protocol.
The findings may help improve fatigue monitoring strategies during congested training and match schedules in soccer players and support approaches aimed at reducing injury risk.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Neuromuscular fatigue monitoring is widely used in soccer to evaluate recovery status, optimize training load, and reduce injury risk during congested training and match schedules. However, different neuromuscular assessments may reflect distinct aspects of fatigue and recovery, and the time-dependent sensitivity of commonly used force-based assessments remains unclear.
The purpose of this randomized crossover trial is to compare the time-course sensitivity of the countermovement jump (CMJ), isometric mid-thigh pull (IMTP), and isometric hamstring 90-90 (IH90-90) tests for detecting neuromuscular fatigue following a standardized soccer-specific fatigue protocol (T-SAFT90) in trained young male soccer players.
Eighteen trained male soccer players participate in the study. Neuromuscular performance is assessed before exercise, immediately after exercise, and at 24 and 48 hours following the fatigue protocol. The study evaluates changes in peak force and rapid force production characteristics obtained from single-joint and multi-joint isometric assessments, together with CMJ performance variables.
Participants complete the T-SAFT90 protocol designed to simulate the physiological and mechanical demands of competitive soccer activity. Following the protocol, participants perform a series of neuromuscular performance assessments across multiple recovery time points.
The study aims to determine which assessments are most sensitive for detecting acute and residual fatigue and whether single-joint and multi-joint force assessments demonstrate different recovery profiles. The findings may contribute to improved fatigue-monitoring strategies in soccer and assist practitioners in managing recovery and injury risk during periods of high training and match density.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Yeşilköy Mahallesi
-
Istanbul, Yeşilköy Mahallesi, Turcja (Türkiye), 34140
- Istanbul Gelisim University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Male soccer players aged 18-22 years Minimum of 3 years of active licensed soccer experience Minimum of 2 years of resistance training experience Classified as trained/development-level athletes Free from current musculoskeletal injury at the time of participation
Exclusion Criteria:
History of lower-extremity injury resulting in absence from training for longer than 1 month within the previous 3 months Use of caffeine, alcohol, or nutritional supplements during the study period Participation in heavy physical activity outside the experimental protocol during the study period Failure to maintain regular training routines during the study period
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: T-SAFT90 Fatigue Protocol
Participants completed a standardized soccer-specific fatigue protocol followed by neuromuscular performance assessments performed before exercise, immediately post-exercise, and 24 and 48 hours after exercise.
|
A standardized soccer-specific fatigue protocol designed to simulate the physiological and mechanical demands of competitive soccer activity.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hamstring Peak Force IMTP Peak Force CMJ parametres (Jump Height, time to take off)
Ramy czasowe: Baseline, immediately post-exercise, 24 hours post-exercise, and 48 hours post-exercise
|
Peak forces measured during the isometric hamstring 90-90 and IMTP (isometric mid-thigh pull)test following a standardized soccer-specific fatigue protocol.
|
Baseline, immediately post-exercise, 24 hours post-exercise, and 48 hours post-exercise
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025.04.31
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na T-SAFT90 Protocol
-
Universitat Jaume IJeszcze nie rekrutacjaLęk | Depresja, jednobiegunowa | Zaburzenia emocjonalne
-
Nationwide Children's HospitalJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia niedożywienia u niemowląt | Przewlekłe żywienie przez zgłębnik u hospitalizowanych niemowląt
-
Saglik Bilimleri UniversitesiZakończonyNadciśnienie płucneTurcja (Türkiye)
-
Riphah International UniversityZakończonyNiespecyficzny ból szyiPakistan
-
Istituto Auxologico ItalianoUniversity of Bergen; Catholic University of the Sacred Heart; University of Liege i inni współpracownicyZakończonyDepresja | Zaburzenia lękowe | Stres | Izolacja społeczna | Covid-19 Pandemiczny wpływ psychologicznyWłochy
-
Universidad de AntioquiaZakończonyOtwórz brzuch | Tymczasowe mechanizmy zamykania jamy brzusznejKolumbia
-
Hospital for Special Surgery, New YorkZakończonyOperacja stawu biodrowego | Używanie opioidów | AkupunkturaStany Zjednoczone
-
Hôpital le VinatierFondation de FranceRekrutacyjnyDepresja oporna na leczenieFrancja
-
Biotronik SE & Co. KGZakończonyNiewydolność serca | BradykardiaDania, Hongkong, Austria, Niemcy, Belgia
-
Peking University Third HospitalRekrutacyjnyOporny toczeń rumieniowaty układowyChiny