Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie McKenzie i Eldoa u nauczycieli bólu szyi niespecyficznych

18 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie protokołu McKenzie i Eldoa u nauczycieli z niespecyficznym bólem szyi

Celem tego badania jest porównanie skuteczności protokołu McKenzie i Eldoa na ciężarach bólu, w zakresie ruchu i poziomu niepełnosprawności nauczycieli z niespecyficznym bólem szyi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ból szyi, wspólny stan mięśniowo -szkieletowy i powszechny problem społeczeństwa, jest „ból pochodzącym z tkanki mięśniowo -szkieletowej w obszarze od potylicy do pierwszych kręgów klatki piersiowej”. Około 2/3 populacji na całym świecie wpływa ból szyi, ponieważ jest to czwarta wiodąca przyczyna niepełnosprawności na całym świecie. Kilka badań wykazało rozpowszechnienie od 14,2% do 71%, przy zwiększonej częstotliwości u kobiet i dorosłych w średnim wieku. Czynniki ryzyka związane z bólem szyi generalnie stanowią uraz lub obrażenia związane z sportem, złe środowisko pracy i problemy psychologiczne. Ten wspólny problem można dalej podzielić na podstawie czasu trwania, tj. Ostry (przez mniej niż 6 tygodni), podostre (przez mniej niż 3 miesiące) i przewlekły (przez ponad 3 miesiące). Na podstawie nasilenia jest on dalej podzielony na 3 kategorie (łagodne, umiarkowane i ciężkie). W oparciu o etiologię ma 2 typy (mechaniczne i neuropatyczne) niespecyficzny ból szyi (NNP), szerszy termin, jest powszechnym wyglądem bólu szyi opracowanego jako ból bez określonej przyczyny. Może to być komplikacja mechaniczna lub postawa. Niepecyficzny ból szyi można zdiagnozować z historii osoby wraz z badaniem fizykalnym. Niespecyficzny ból szyi reaguje na konserwatywne postępowanie, ale najnowsza literatura sugeruje, że terapia wysiłkowa jest dość skuteczna w leczeniu niespecyficznego bólu szyi (NNP). Techniki obejmują terapię ćwiczeń, terapię ręczną, trakcje, metody elektroterapeutyczne, rozciąganie, masaż, techniki uwalniania (ARTS), które są skuteczne nie tylko w zmniejszaniu bólu, ale także w poprawie zakresów szyjki macicy i funkcjonalnych zdolności jednostek.

Nauczanie jest rozważane wśród tych zawodów, w których występowanie bólu szyi jest u szczytu, najnowsza literatura sugeruje, że rozpowszechnienie bólu szyi wynosi 68,9% u nauczycieli. Komplikacje zawodowe, tj. Długotrwałe godziny, wadliwe postawy, nadmierne stosowanie urządzeń elektronicznych i czarnych płyt są głównymi czynnikami ryzyka nauczycieli w rozwoju warunków mięśniowo-szkieletowych, z częstością od 40% do 95%.

Protokół McKenzie jest podejściem interwencyjnym stosowanym w szerszym okresie terapii wysiłkowej. Literatura opublikowana w International Journal of Physiotherapy and Research przez naukowców z Uniwersytetu Kairu w Egipcie wykazała, że ​​protokół McKenzie jest bardzo skuteczny w leczeniu niespecyficznego bólu kręgosłupa. Ta technika zachęca do aktywnego zaangażowania pacjenta w zmniejszającym się bólu, co w rezultacie zwiększa zdolności funkcjonalne osób. Technika cofania szyi jest bardzo korzystna dla zwiększania zakresów szyjki macicy, poprawy postawy i łagodzenia bólu szyi. Protokół McKenzie jest bardzo skuteczną techniką zapobiegania ponownym wystąpieniu bólu.

Eldoa Skrót stosowany do francuskiego akronimu wydłużenia Longitudinaux AVEC Decoaption Osteo-Starkulaire jest terminem opisanym przez Guy Voyer w 1979 r. Jako technikę aktywnej trakcji stosowanej do rozciągania powięzi i zwiększania rozstawu stawów kręgosłupa. Literatura popiera twierdzenie, że Eldoa jest skuteczną techniką stosowaną do zmniejszenia bólu i zwiększenia długości mięśni. Ta technika uwalniająca kompresja z połączeń aspektów, które w powrocie zwiększają krążenie i poprawia ton, który pomaga w zmniejszeniu bólu i poprawie zakresu.

Ból szyi często dotyka nauczycieli z powodu nawyków zawodowych. Zgodnie z badaniem globalnego obciążenia chorób (GBD) ból szyi jest drugą wiodącą przyczyną lat żył z niepełnosprawnością (YLD) dla dorosłych, 50% - 75% osób nie wyzdrowieje po ostrym epizodzie i doświadcza nawracającego bólu szyi w ciągu najbliższych 1 do 5 lat. Około 68% osób rozwija się uporczywy i przewlekły ból szyi. Metaanaliza koncentrująca się na protokole McKenzie wykazała jego skuteczność w zarządzaniu bólem szyi umiarkowanego do silnego, w porównaniu z łagodnymi przypadkami. Różne badania badały indywidualne skutki technik McKenzie i Eldoa na ból szyi. Jednak nikt nie badał, który protokół jest bardziej skuteczny na różnych poziomach nasilenia. Zatem istnieje krytyczna potrzeba przeprowadzenia badań porównawczych w celu oceny względnej skuteczności protokołów McKenzie i Eldoa w oparciu o nasilenie bólu szyi. Nauczyciele kształtują społeczeństwo, jeśli jest to problem, który będzie obciążał całe społeczeństwo, dlatego istnieje potrzeba zmniejszenia prawdopodobieństwa ponownego wystąpienia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Yusra Medical and Dental College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Normalny BMI
  • Ból szyi na NPRS (Mild 1-3, umiarkowany 4-6, silny 7-10)
  • Godzina pracy: co najmniej 30 godzin. za tydzień.
  • Doświadczenie w nauczaniu: ponad 12 miesięcy

Kryteria wykluczenia:

  • Brak stanu neurologicznego ( +test spurlingowy VE, test kompresji +VE, test rozpraszania uwagi +VE)
  • Żaden inny stan mięśniowo -szkieletowy. (Osteoporoza, zapalenie stawów, TRP)
  • Brak deformacji kręgosłupa. (Skolioza, głowa do przodu)
  • Brak operacji (operacja kręgosłupa, złamanie)
  • Brak guza szyjki macicy
  • Brak skarg dotyczących zawrotów głowy, migreny, bólu głowy szyjki macicy (+test obrotu zgięcia VE)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eldoa + konwencjonalny PT

Eldoa, protokół składa się z 4 pozycji. Każda pozycja jest utrzymywana przez 1 minutę przy stałej korekcie postawy z 2 do 4 minut odpoczynku w każdej pozycji. Ćwiczenie przeprowadzono w ciągu 10 do 25 minut. 4 pozycje ELDOA są dekoractacją C0/C1/C2, dekoarctation C4/C5, dekoarctation C5/C6, dekoarctation C6/C7. Wszystkie pozycje są osiągane w kłamstwie.

Hot Pack 2. Izometryczne ćwiczenia wzmacniające (zgięcie szyi, przedłużenie i zgięcie boczne) w zestawach 3x5 z 5 sekundami.

Eldoa, protokół składa się z 4 pozycji. Każda pozycja jest utrzymywana przez 1 minutę przy stałej korekcie postawy z 2 do 4 minut odpoczynku w każdej pozycji. Ćwiczenie przeprowadzono w ciągu 10 do 25 minut. 4 pozycje ELDOA są dekoractacją C0/C1/C2, dekoarctation C4/C5, dekoarctation C5/C6, dekoarctation C6/C7. Wszystkie pozycje są osiągane w kłamstwie.

Hot Pack 2. Izometryczne ćwiczenia wzmacniające (zgięcie szyi, przedłużenie i zgięcie boczne) w zestawach 3x5 z 5 sekundami.

Aktywny komparator: McKenzie Protocol + konwencjonalny PT

Wycofanie dysfunkcji przedłużenia z wycofaniem nadciśnienia pacjenta z terapeutą wycofanie nadciśnienia z rozszerzeniem

Dysfunkcja zgięcia bocznego

Zgięcie boczne:

Zgięcie boczne z nadciśnieniem pacjenta nadciśnieniem nadciśnienie

Obrót dysfunkcji obrotu obrotu z nadciśnieniem pacjenta

Gorący opakowanie, izometryczne ćwiczenia wzmacniające (zgięcie szyi, przedłużenie i zgięcie boczne) w zestawach 3x5 z obrotem podtrzymywania 5 sekund z nadciśnieniem terapeuty

Wycofanie dysfunkcji przedłużenia z wycofaniem nadciśnienia pacjenta z wycofaniem nadciśnienia z terapeutą Cofanie nadciśnienie z przedłużającym się zaburzeniem zgięcia bocznego zgięcia boczne: zgięcie boczne z nadciśnieniem terapeuty terapeuty nadciśnienie obrotu obrotu obrotu 5x5 z obrotem obrotu 5 SEC z obrotem obrotu na poziomie 5.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu (goniometr)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Jest to najczęstszy instrument stosowany do pomiaru zakresu ruchu stawów w całym ciele. Normalne zakresy kręgosłupa szyjnego wynoszą zgięcie około 80 °, przedłużenie 50 °, boczne zginanie 45 ° po obu stronach i obrót o około 80 °. Jego niezawodność (ICC = 0,82) i ważność (korelacje 0,97-0,98)
3 tygodnie
NURPS NPRS
Ramy czasowe: 3 tygodnie
NPRS to jedenaście punktów wrażenia bólu: pacjent ocenia ból od 0 (brak pogorszenia) do 10 (najwyraźniej możliwy ból). Łagodny 1-3, umiarkowany 4-6, ciężki 7-10. Skala oceny bólu liczbowego (NPRS), która została wykorzystana do zbadania wrażenia respondentów stopnia bólu. Jest to miara wyniku, która jest jednoznaczalną miarą intensywności bólu u dorosłych. Jest uważany za bardziej obiektywną i numeryczną wersję wizualnej skali analogowej.
3 tygodnie
Wskaźnik niepełnosprawności szyi lub NDI
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Ma wystarczające wsparcie i użyteczność, aby zachować swój status jako najczęściej stosowaną miarę niepełnosprawności własnej dla bólu szyi. 0 do 4 = brak niepełnosprawności, 5 do 14 = łagodny, 15 do 24 = umiarkowany, 25 do 34 = ciężki, powyżej 34 = komplet. Ma dziesięć sekcji z każdą sekcją zawierającą 5 marek.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/ Umul Baneen 02003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Eldoa + konwencjonalny PT

Subskrybuj