Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Functional Electrical Stimulation Versus Whole-Body Vibration in Post-Stroke Rehabilitation

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Comparative Effects of Functional Electrical Stimulation and Whole Body Vibration Training on Lower Limb Motor Control, Balance and Physical Performance in Post-Stroke Patients

This study will compare the effects of Functional Electrical Stimulation (FES) and Whole Body Vibration Training (WBVT) on lower limb motor control, balance, and physical performance in post-stroke patients. It will be a single-blinded randomized clinical trial including 34 participants, who will be allocated into two groups. Both groups will receive their respective interventions 4 days per week for 8 weeks. Outcomes will be assessed at baseline and after 8 weeks using the Fugl-Meyer Assessment for lower extremity motor control, Berg Balance Scale for balance, and Barthel Index for physical performance.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stroke is an acute focal injury of the central nervous system caused by a vascular source, which results in neurological deficits and can cause disability or death. Stroke can lead to motor weakness, sensory deficiency and loss of motor control. Patients who have had a stroke frequently experience issues with their balance, gait and physical performance. Whole-Body Vibration Training (WBVT) is a non-pharmacological intervention that transmits vibration stimulation throughout the body and has demonstrated promise in improving balance, mobility, and physical function in stroke rehabilitation. Functional Electrical Stimulation (FES) is a rehabilitation technique that helps stroke survivors regain motor skills by stimulating certain nerves with electrical impulses applied via the skin's surface, which causes paretic muscles to move. FES can be utilized to improve physical performance, muscle strength, and balance in stroke patients. Strokes frequently lead to poor physical performance, diminished balance, and impaired lower limb motor control, all of which have an adverse effect on daily functioning and quality of life. This study aims to compare the effects of Functional Electrical Stimulation and Whole Body Vibration Training on lower limb motor control, balance, and physical performance in post-stroke patients.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 50700
        • Hafiz Physiotherapy Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • the patient is between the ages of 35 and 70.
  • Both male and female participants will be included.
  • Chronic post-stroke patients from 6 months to 1 year.
  • Stroke patients who have a neurological impairment.
  • Individuals who experienced a single stroke in either the left or right hemisphere of the brain.
  • Lower limb motor impairment with Fugl-Meyer Lower Extremity Score ≤ 28.
  • Barthel Index Score ≥ 60.
  • Berg Balance Scale Score ≥ 21.

Exclusion Criteria:

patients suffering from unstable cardiac condition, severe hypertension, congestive heart failure, aphasia, or cognitive impairments for which exercises are contraindicated.

  • Patients with recurrent stroke.
  • Patients undergoing other form of lower limb stimulation therapy concurrently.
  • Severe orthopedic conditions or joint deformities affecting lower limb.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Functional Electrical Stimulation Group
Participants in this arm will receive transcutaneous Functional Electrical Stimulation for lower limb rehabilitation for 8 weeks. Stimulation will be applied to selected lower limb muscles including tibialis anterior, quadriceps, hamstrings, and peroneal muscles. Treatment parameters will progress according to tolerance, including intensity, session duration, and functional movement integration. Outcomes will be assessed at baseline and after 8 weeks.
Urządzenie: Functional Electrical Stimulation
Functional Electrical Stimulation will be delivered transcutaneously to selected lower limb muscles for 8 weeks. Stimulation will target tibialis anterior, quadriceps, hamstrings, peroneal muscles, and other lower limb muscles according to patient need and tolerance. The intervention will use biphasic symmetrical pulsed current with progressive intensity, duration, and functional movement integration. Treatment will be supervised by a physiotherapist, and outcomes will be assessed at baseline and after 8 weeks.
Inne nazwy:
  • Elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa
  • FES
  • Electrical Stimulation Therapy
Aktywny komparator: Whole Body Vibration Training Group

Participants in this arm will receive Whole Body Vibration Training using a vibration platform for 8 weeks. Training will include progressive activities such as standing, semi-squat, heel raises, dynamic squatting, side-to-side weight shifting, and one-leg stance. Vibration frequency, duration, and exercise difficulty will be gradually progressed according to tolerance. Outcomes will be assessed at baseline and after 8 weeks.

After this, go to Interventions and add Functional Electrical Stimulation and Whole Body Vibration Training, then assign each intervention to its matching arm.
Urządzenie: Whole Body Vibration Training
Whole Body Vibration Training will be delivered using a vibration platform for 8 weeks. Participants will perform progressive lower limb activities including standing, semi-squat, heel raises, dynamic squatting, side-to-side weight shifting, and one-leg stance exercises. Frequency, duration, and difficulty will be progressed according to patient tolerance under physiotherapist supervision.
Inne nazwy:
  • Whole Body Vibration
  • WBV Training

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
lower Limb Motor Control
Ramy czasowe: Baseline and 8 weeks post-intervention
Assessed using the Fugl-Meyer Assessment for Lower Extremity.
Baseline and 8 weeks post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Balance
Ramy czasowe: Baseline and 8 weeks post-intervention
Assessed using the Berg Balance Scale.
Baseline and 8 weeks post-intervention
Physical Performance
Ramy czasowe: Baseline and 8 weeks post-intervention
Assessed using the Barthel Index Scale.
Baseline and 8 weeks post-intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ambreen Iqbal IQBAL, Riphah International University Role

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NOOR NAZISH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

The individual participant data sharing plan has not yet been finalized.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj