Functional Electrical Stimulation Versus Whole-Body Vibration in Post-Stroke Rehabilitation
1 июня 2026 г. обновлено: Riphah International University
Comparative Effects of Functional Electrical Stimulation and Whole Body Vibration Training on Lower Limb Motor Control, Balance and Physical Performance in Post-Stroke Patients
This study will compare the effects of Functional Electrical Stimulation (FES) and Whole Body Vibration Training (WBVT) on lower limb motor control, balance, and physical performance in post-stroke patients.
It will be a single-blinded randomized clinical trial including 34 participants, who will be allocated into two groups.
Both groups will receive their respective interventions 4 days per week for 8 weeks.
Outcomes will be assessed at baseline and after 8 weeks using the Fugl-Meyer Assessment for lower extremity motor control, Berg Balance Scale for balance, and Barthel Index for physical performance.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Stroke is an acute focal injury of the central nervous system caused by a vascular source, which results in neurological deficits and can cause disability or death.
Stroke can lead to motor weakness, sensory deficiency and loss of motor control.
Patients who have had a stroke frequently experience issues with their balance, gait and physical performance.
Whole-Body Vibration Training (WBVT) is a non-pharmacological intervention that transmits vibration stimulation throughout the body and has demonstrated promise in improving balance, mobility, and physical function in stroke rehabilitation.
Functional Electrical Stimulation (FES) is a rehabilitation technique that helps stroke survivors regain motor skills by stimulating certain nerves with electrical impulses applied via the skin's surface, which causes paretic muscles to move.
FES can be utilized to improve physical performance, muscle strength, and balance in stroke patients.
Strokes frequently lead to poor physical performance, diminished balance, and impaired lower limb motor control, all of which have an adverse effect on daily functioning and quality of life.
This study aims to compare the effects of Functional Electrical Stimulation and Whole Body Vibration Training on lower limb motor control, balance, and physical performance in post-stroke patients.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Пакистан, 50700
- Hafiz Physiotherapy Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- the patient is between the ages of 35 and 70.
- Both male and female participants will be included.
- Chronic post-stroke patients from 6 months to 1 year.
- Stroke patients who have a neurological impairment.
- Individuals who experienced a single stroke in either the left or right hemisphere of the brain.
- Lower limb motor impairment with Fugl-Meyer Lower Extremity Score ≤ 28.
- Barthel Index Score ≥ 60.
- Berg Balance Scale Score ≥ 21.
Exclusion Criteria:
patients suffering from unstable cardiac condition, severe hypertension, congestive heart failure, aphasia, or cognitive impairments for which exercises are contraindicated.
- Patients with recurrent stroke.
- Patients undergoing other form of lower limb stimulation therapy concurrently.
- Severe orthopedic conditions or joint deformities affecting lower limb.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Functional Electrical Stimulation Group
Participants in this arm will receive transcutaneous Functional Electrical Stimulation for lower limb rehabilitation for 8 weeks.
Stimulation will be applied to selected lower limb muscles including tibialis anterior, quadriceps, hamstrings, and peroneal muscles.
Treatment parameters will progress according to tolerance, including intensity, session duration, and functional movement integration.
Outcomes will be assessed at baseline and after 8 weeks.
|
Functional Electrical Stimulation will be delivered transcutaneously to selected lower limb muscles for 8 weeks.
Stimulation will target tibialis anterior, quadriceps, hamstrings, peroneal muscles, and other lower limb muscles according to patient need and tolerance.
The intervention will use biphasic symmetrical pulsed current with progressive intensity, duration, and functional movement integration.
Treatment will be supervised by a physiotherapist, and outcomes will be assessed at baseline and after 8 weeks.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Whole Body Vibration Training Group
Participants in this arm will receive Whole Body Vibration Training using a vibration platform for 8 weeks. Training will include progressive activities such as standing, semi-squat, heel raises, dynamic squatting, side-to-side weight shifting, and one-leg stance. Vibration frequency, duration, and exercise difficulty will be gradually progressed according to tolerance. Outcomes will be assessed at baseline and after 8 weeks. After this, go to Interventions and add Functional Electrical Stimulation and Whole Body Vibration Training, then assign each intervention to its matching arm. |
Whole Body Vibration Training will be delivered using a vibration platform for 8 weeks.
Participants will perform progressive lower limb activities including standing, semi-squat, heel raises, dynamic squatting, side-to-side weight shifting, and one-leg stance exercises.
Frequency, duration, and difficulty will be progressed according to patient tolerance under physiotherapist supervision.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
lower Limb Motor Control
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks post-intervention
|
Assessed using the Fugl-Meyer Assessment for Lower Extremity.
|
Baseline and 8 weeks post-intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Balance
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks post-intervention
|
Assessed using the Berg Balance Scale.
|
Baseline and 8 weeks post-intervention
|
|
Physical Performance
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks post-intervention
|
Assessed using the Barthel Index Scale.
|
Baseline and 8 weeks post-intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ambreen Iqbal IQBAL, Riphah International University Role
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
6 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
6 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NOOR NAZISH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
The individual participant data sharing plan has not yet been finalized.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .