Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of an 8-week Plyometric Training Programme on Sprint, Jump, and Agility Performance in Recreational Male Football Players Aged 14-16 Years

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ferhat KILIÇARSLAN, TC Erciyes University

Effects of an 8-week Plyometric Training Programme on Sprint, Jump, and Agility Performance in Recreational Male Football Players Aged 14-16 Years: a Randomized Controlled Trial

This study examined the effects of an 8-week plyometric training programme on jump, sprint, and agility-related performance in recreational male football players aged 14-16 years. This study examined the effects of an 8-week plyometric training programme on jump, sprint, and agility-related performance in recreational male football players aged 14-16 years.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study examined the effects of an 8-week plyometric training programme on jump, sprint, and agility-related performance in recreational male football players aged 14-16 years. This study examined the effects of an 8-week plyometric training programme on jump, sprint, and agility-related performance in recreational male football players aged 14-16 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • min 14 years

Exclusion Criteria:

  • max 16 years

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Plyometric training plus routine football training
Participants in this arm received an 8-week supervised plyometric training programme in addition to their routine football training. Outcomes were assessed at baseline and immediately after the 8-week intervention period.
A supervised 8-week plyometric exercise programme added to routine football training. The programme included progressive plyometric exercises designed to improve lower-limb explosive power, sprint performance, jump performance, and agility-related performance in recreational adolescent male football players.
Participants maintained their usual football training programme during the 8-week study period. This training exposure was continued in both study arms and served as the active comparator condition for the control group.
Aktywny komparator: Routine football training
Participants in this arm continued their routine football training during the same 8-week period and did not receive the additional plyometric training programme. Outcomes were assessed at baseline and immediately after the 8-week period.
Participants maintained their usual football training programme during the 8-week study period. This training exposure was continued in both study arms and served as the active comparator condition for the control group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in 30 m sprint time
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Sprint performance was assessed using the 30 m sprint test. Time was recorded in seconds using photocell timing gates. Lower values indicate better sprint performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Change in vertical jump height
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Vertical jump performance was assessed using the My Jump 2 application. Jump height was recorded in centimetres. Higher values indicate better jump performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Change in 505 agility test time
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Change-of-direction performance was assessed using the 505 agility test. Time was recorded in seconds. Lower values indicate better agility performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Change in standing long jump distance
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Horizontal jump performance was assessed using the standing long jump test. Jump distance was recorded in centimetres. Higher values indicate better horizontal jump performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Change in quick feet test time
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Footwork performance was assessed using a 10 m ladder-based quick feet test. Time was recorded in seconds. Lower values indicate better footwork performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Change in zig-zag running test time
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Multidirectional running performance was assessed using the zig-zag running test. Time was recorded in seconds. Lower values indicate better multidirectional movement performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Change in body mass index
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Body mass index was calculated from measured body mass and height and reported as kg/m².
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-77082166-604.01-1455789

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 8-week plyometric training programme

Subskrybuj