Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Role of the FCRL5 Protein in the Pathophysiology of Multiple Sclerosis and Response to Treatment

24 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Université Catholique de Louvain
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory and neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS) and the leading non-traumatic cause of neurological disability in young adults. Historically considered a T-cell-mediated disease, the paradigm for MS has shifted thanks to the efficacy of therapies targeting B cells. The investigators recently identified FCRL5 as a B-cell-specific biomarker that is significantly elevated in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with relapsing-remitting MS and is independently associated with an increased risk of developing new MRI lesions within two years of diagnosis (ref. Deltombe et al., PMID: 41004694). This project aims to further explore FCRL5 as a prognostic biomarker, study the role of FCRL5-expressing B cells in MS pathogenesis and the effects of disease-modifying therapies on these subsets.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Université Catholique de Louvain
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Vincent Van Pesch, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with MS and healthy controls

Opis

Inclusion Criteria:

  • For MS patients:
  • Male or female
  • Between 18 and 80 years of age
  • Diagnosed with MS according to the most recent McDonald criteria (2025)
  • Patients who are about to start a new MS treatment or switch treatments

For healthy volunteers:

  • Men or women
  • Ages 18 to 80
  • Healthy volunteers with no neurological conditions or autoimmune diseases

For participants with Sjögren's syndrome:

  • Men or women
  • Ages 18 to 80

Exclusion Criteria:

  • For MS patients:
  • No recent relapse (during the 3 months prior to study enrollment)
  • Patients treated with corticosteroids (during the 3 months prior to study enrollment)
  • Patients receiving another immunosuppressive therapy unrelated to MS
  • Inability to sign the informed consent form

For healthy volunteers:

Subjects not receiving immunosuppressive therapy

For subjects with Sjögren's syndrome:

Subjects not receiving immunosuppressive therapy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A group of patients with MS
Inny: A blood test every 6 months for MS patients.
A blood test every 6 months for MS patients : Day1, Month 6, Month 12 and Month 24
A group of healthy volunteers
Inny: A single blood draw for the healthy volunteer
A single blood draw for the healthy volunteer
A group of volunteers with Sjögren's syndrome
Inny: A single blood draw for the group of volunteers with Sjögren's syndrome
A single blood draw for the group of volunteers with Sjögren's syndrome

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Characterization of the phenotype of peripheral CD19⁺CD11c⁺FCRL5⁺ B lymphocytes in patients with MS
Ramy czasowe: Throughout the entire study, approximately during 40 months
Throughout the entire study, approximately during 40 months
Characterization of the activity of peripheral CD19⁺CD11c⁺FCRL5⁺ B lymphocytes in patients with MS
Ramy czasowe: Throughout the entire study, approximately during 40 months
Throughout the entire study, approximately during 40 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Immunological role of CD19⁺CD11c⁺FCRL5⁺ B cells in the pathogenesis of MS.
Ramy czasowe: Throughout the entire study, approximately during 40 months
Throughout the entire study, approximately during 40 months
Correlations in the participants' clinical, biological, radiological profiles and the immunological characteristics
Ramy czasowe: Throughout the entire study, approximately during 40 months
Throughout the entire study, approximately during 40 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FCRL5-PBMC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj