- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07791693
Effects of Explosive Plyometric Training Versus Thera-Band Power Training on Sprint Swimming Performance
25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Effects of Explosive Plyometric Training Versus Thera-Band Based Power Training of the Upper Limb on Sprint Swimming Performance
This randomized controlled trial will compare the effects of upper-limb explosive plyometric training and TheraBand-based power training on sprint swimming performance in competitive swimmers.
Participants will be randomly allocated to either an explosive plyometric training group or a TheraBand-based power training group.
Both groups will continue their routine aquatic training while completing their assigned dry-land training program for eight weeks.
Outcomes including 50-meter freestyle performance, Medicine Ball Throw Test performance, and 15-meter sprint time will be assessed at baseline and after completion of the intervention.
The study aims to determine which upper-limb training approach is more effective for improving sprint swimming performance.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study aims to compare the effects of upper-limb explosive plyometric training and TheraBand-based power training on sprint swimming performance in competitive swimmers.
The objectives are to compare the effects of both training approaches on 50-meter freestyle swimming performance, upper-limb power measured by the Medicine Ball Throw Test, and 15-meter sprint tim
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zobia Naseem, MS-SPT
- Numer telefonu: 92 332 1963584 +923321963584
- E-mail: zobia.naseem@riphah.edu.pk
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria
- Male competitive swimmers.
- At least 2 years of swimming training experience.
- Training at least 3 sessions per week.
- Willing to participate in the study and provide informed consent.
Exclusion Criteria
- Musculoskeletal injury within the past 3 months.
- Neurological disorders.
- Cardiovascular disorders.
- Current participation in structured resistance or plyometric training programs outside the study.
- Contraindications to exercise or swimming.
- Non-compliance with training sessions.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Closed-Chain Explosive Plyometric Training
Participants will perform a structured upper-limb explosive plyometric training program three times per week for eight weeks in addition to their routine aquatic training.
The program will include explosive push-ups, medicine ball chest passes, overhead medicine ball throws, plyometric push-ups, and other upper-limb power drills using progressive overload.
|
Participants will perform a structured upper-limb explosive plyometric training program three times per week for eight weeks in addition to their routine aquatic training.
The program will include explosive push-ups, medicine ball chest passes, overhead medicine ball throws, plyometric push-ups, and other upper-limb power drills using progressive overload.
|
|
Aktywny komparator: Open-Chain TheraBand-Based Power Training
Participants will perform a structured upper-limb power training program using progressive TheraBand resistance three times per week for eight weeks in addition to their routine aquatic training.
Exercises will target the shoulder girdle, upper arm, and scapular stabilizers through controlled movements related to freestyle swimming.
Resistance will be progressively increased according to participants' performance and tolerance.
|
Participants will perform a structured upper-limb power training program using progressive TheraBand resistance three times per week for eight weeks in addition to their routine aquatic training.
Exercises will target the shoulder girdle, upper arm, and scapular stabilizers through controlled movements related to freestyle swimming.
Resistance will be progressively increased according to participants' performance and tolerance.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
50-Meter Freestyle Time
Ramy czasowe: Baseline and Week 8
|
Time in seconds required to complete the 50-meter freestyle time trial, measured at baseline and after completion of the 8-week intervention.
Lower time indicates better sprint swimming performance.
|
Baseline and Week 8
|
|
15-Meter Sprint Time
Ramy czasowe: Baseline and Week 8
|
Time in seconds required to complete the 15-meter sprint, measured at baseline and after completion of the 8-week intervention.
Lower time indicates better sprint start performance.
|
Baseline and Week 8
|
|
Medicine Ball Throw Distance
Ramy czasowe: Baseline and Week 8
|
Distance achieved in the Medicine Ball Throw Test, measured at baseline and after completion of the 8-week intervention.
Greater distance indicates greater upper-limb power.
|
Baseline and Week 8
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zobia Naseem, MS-SPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Alina Imran
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .