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Seleção de células para transplantes de medula óssea para prevenir a doença do enxerto contra o hospedeiro

14 de dezembro de 2019 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aférese de Familiares de Pacientes Submetidos a Transplante Alogênico de Medula Óssea. Um estudo pré-clínico da depleção seletiva de linfócitos de doadores para prevenir a doença aguda do enxerto contra o hospedeiro

O sangue contém diferentes tipos de células, glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas. Para tratar certas doenças, tipos específicos de células podem ser removidos do sangue e transplantados para os pacientes. O processo de remoção de glóbulos brancos para o tratamento da leucemia é chamado de aférese.

Este estudo disponibilizará coleções de células sanguíneas de voluntários geneticamente pareados em vários graus com receptores para testar e, se necessário, refinar o processo de remoção de linfócitos T de glóbulos brancos....

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este protocolo foi escrito para disponibilizar coleções de aférese de voluntários pareados em vários graus com receptores para testar e, se necessário, refinar o procedimento de imunodepleção seletiva antes de introduzi-lo em um ensaio clínico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Familiares de pacientes internados nos protocolos de TMO alogênico do NHLBI.

Maiores de 18 anos e menores de 65 anos.

Pai do paciente (compatibilidade de haplótipo obrigatória) OU HLA 3/6, 4/6, 5/6 ou 6/6 compatível com o paciente.

Aférese de pesquisa disponível do paciente.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Gravidez ou lactação.

Tipo de HLA desconhecido.

Mais de um haplótipo incompatível com o paciente.

História de qualquer doença imunossupressora.

História de estímulo antigênico viral crônico.

Acesso venoso inadequado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

2 de fevereiro de 1999

Conclusão do estudo

2 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2019

Última verificação

2 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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