Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výběr buněk pro transplantace kostní dřeně k prevenci onemocnění štěpu proti hostiteli

14. prosince 2019 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aferéza rodinných příslušníků pacientů podstupujících alogenní transplantaci kostní dřeně. Předklinická studie selektivní deplece dárcovských lymfocytů k prevenci akutního onemocnění štěpu proti hostiteli

Krev obsahuje různé druhy buněk, bílé krvinky, červené krvinky a krevní destičky. Za účelem léčby určitých onemocnění mohou být specifické typy buněk odebrány z krve a transplantovány pacientům. Proces odstraňování bílých krvinek pro léčbu leukémie se nazývá aferéza.

Tato studie zpřístupní odběry krvinek od dobrovolníků geneticky spárovaných v různé míře s příjemci za účelem testování a v případě potřeby zpřesnění procesu odstraňování T-lymfocytů bílých krvinek....

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tento protokol byl sepsán proto, aby zpřístupnil sbírky aferéz od ​​dobrovolníků, které byly v různé míře spárovány s příjemci, aby bylo možné otestovat a v případě potřeby zpřesnit postup selektivní imunodeplece před jeho zavedením do klinické studie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

14

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Rodinní příslušníci pacientů přijatých k NHLBI alogenním BMT protokolům.

Věk 18 a více a méně než 65 let.

Rodič pacienta (obligátní haplotypová shoda) NEBO HLA 3/6, 4/6, 5/6 nebo 6/6 shoda s pacientem.

Výzkumná aferéza dostupná u pacienta.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Těhotenství nebo kojení.

Typ HLA neznámý.

Více než jedna haplotypová neshoda s pacientem.

Anamnéza jakéhokoli imunosupresivního onemocnění.

Historie chronického virového antigenního stimulu.

Venózní přístup nedostatečný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

2. února 1999

Dokončení studie

2. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (ODHAD)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2019

Naposledy ověřeno

2. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 990037
  • 99-H-0037

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemoc štěpu vs

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit