- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00005098
Estudo do Genótipo e Fenótipo em Pacientes com Deficiência de Alfa 1-Antitripsina
OBJETIVOS:
I. Estabelecer linhagens de células de pacientes com deficiência de alfa 1-antitripsina para examinar características genéticas que predispõem a lesões hepáticas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
ESBOÇO DO PROTOCOLO:
Os pacientes passam por coleta de sangue e biópsia de pele. As células são isoladas do sangue e da pele dos pacientes, as linhas celulares são estabelecidas e as características genéticas são examinadas.
Tipo de estudo
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- Children's Hospital of Pittsburgh
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- Deficiência de alfa 1-antitripsina
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: David H. Perlmutter, University of Pittsburgh
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 199/14810
- WUSM-930603
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