Estudio de Genotipo y Fenotipo en Pacientes con Déficit de Alfa 1-Antitripsina
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
OBJETIVOS:
I. Establecer líneas celulares de pacientes con deficiencia de alfa 1-antitripsina para examinar los rasgos genéticos que predisponen a la lesión hepática.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
ESQUEMA DEL PROTOCOLO:
Los pacientes se someten a extracción de sangre y biopsia de piel. Las células se aíslan de la sangre y la piel de los pacientes, se establecen líneas celulares y se examinan los rasgos genéticos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- Children's Hospital of Pittsburgh
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Deficiencia de alfa 1-antitripsina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: David H. Perlmutter, University of Pittsburgh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 1999
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de abril de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de mayo de 2002
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 199/14810
- WUSM-930603
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .