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Sleep Apnea in Look AHEAD Participants - Ancillary to Look AHEAD

28 de julho de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To assess the effects of weight loss on sleep disordered breathing in obese, Type 2 diabetics with obstructive sleep apnea.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Weight loss is a frequently recommended treatment for obese patients with obstructive sleep apnea (OSA). The empirical support for this recommendation is lacking. Based on descriptive studies, weight loss appears to improve but not abolish sleep disordered breathing. Moreover, the degree of improvement in OSA is quite variable and not directly proportional to weight loss. The lack of randomized trials, the study of predominantly male samples, and the absence of follow-up evaluations leave physicians and patients unsure about the utility of weight loss treatment in obese OSA patients.

The study is ancillary to the Look AHEAD clinical trial which is sponsored primarily by the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases and secondarily by the National Heart, Lung, and Blood Institute, the National Institute of Nursing Research, the Office of Research on Women's Health, the National Center on Minority Health and Health Disparities, and the Centers for Disease Control and Prevention. The Look AHEAD study is a multicenter, randomized clinical trial to examine the long-term effects of a lifestyle intervention designed to achieve and maintain weight loss in overweight diabetics.

DESIGN NARRATIVE:

The study will assess the effects of weight loss on sleep disordered breathing in 120 obese, Type 2 diabetics with obstructive sleep apnea (respiratory disturbance index [RDI] greater than or equal to 15) who are randomly assigned to either weight loss (n=60) or usual care (n=60) treatments within the context of the Look AHEAD study. Home polysomnography studies will be performed before treatment and at one and two years. Among the 60 weight loss subjects, the investigators will assess the relative importance of changes in neck and abdominal fat in explaining the variability of changes in sleep disordered breathing after weight loss. Finally, they will examine the relationship between changes in sleep-disordered breathing and changes in blood pressure after weight loss in the 60 weight loss participants. Specifically, this research will: 1) determine the efficacy of a weight loss program in reducing sleep disordered breathing in obese Type 2 diabetics; 2) identify sources of variability in sleep disordered breathing associated with weight loss; and 3) examine the role of sleep disordered breathing in mediating changes in blood pressure associated with weight loss. The results of this study will provide an empirical basis for making recommendations about the effectiveness of weight loss in Type 2 diabetics with OSA.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

An estimated 176 obese, diabetic subjects with obstructive sleep apnea, 50% women and 40% minorities.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Gary Foster, University of Pennsylvania

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

28 de fevereiro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2016

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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