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Exame sensorial e modulação farmacológica da hiperexcitabilidade oral em pacientes com odontalgia atípica e controles saudáveis ​​pareados

15 de junho de 2006 atualizado por: University of Aarhus
Este projeto examina a dor experimental e a dor crônica na boca, especificamente a condição chamada odontalgia atípica (AO: dor de dente atípica). Em 16 pacientes com OA e 16 pessoas saudáveis, a capsaicina (pimenta malagueta) é aplicada na gengiva para causar dor. Essa dor é avaliada pelos participantes. Em três sessões, 3 medicamentos diferentes são testados quanto ao efeito sobre a dor. Os medicamentos são fentanil, S-cetamina e tratamento com placebo (salina). O objetivo é conhecer mais sobre os mecanismos da dor na OA para desenvolver um tratamento eficaz.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

20

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, DK-8000
        • Danish Pain Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • odontalgia atípica

Critério de exclusão:

  • IMC > 30
  • Problemas de coração
  • Doença pulmonar
  • Doenças do fígado ou rins
  • Hipertensão não tratada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Dor
Sensibilidade ao calor e ao frio
Sensibilidade a estímulos mecânicos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Troels Staehelin Jensen, MD, PhD, Dr.Sci, Aarhus University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2004

Conclusão do estudo

1 de outubro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2005

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de junho de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

20 de junho de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2006

Última verificação

1 de junho de 2006

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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