Espectroscopia de ressonância magnética de alto campo para acompanhamento de câncer de próstata após implantação de braquiterapia
24 de fevereiro de 2016 atualizado por: AHS Cancer Control Alberta
Espectroscopia de ressonância magnética de alto campo (3 Tesla) para acompanhamento de câncer de próstata após implantação permanente de braquiterapia com iodo 125
O objetivo deste estudo é estabelecer os parâmetros de varredura corretos para a obtenção de imagens de espectroscopia de ressonância magnética (MRSI) de boa qualidade 3 Tesla (3T) da próstata antes e depois do implante de braquiterapia para câncer de próstata.
Três Tesla MRSI podem ser um valioso diagnóstico adicional e investigação de acompanhamento para pacientes com câncer de próstata.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Candidato adequado para braquiterapia de próstata para tratar câncer de próstata
- O paciente assina um formulário de consentimento do estudo
Critério de exclusão:
- Recebeu outra radioterapia para câncer de próstata ou tratamentos hormonais
- Tem contra-indicação para ressonância magnética
- Não assina o formulário de consentimento do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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estudo piloto destinado a estabelecer parâmetros de varredura em 3T MRSI
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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segurança/toxicidade
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Don Yee, MD, AHS Cancer Control Alberta
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
5 de agosto de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NA-15-0003 / 22011
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