Магнитно-резонансная спектроскопия в сильном поле для наблюдения за раком предстательной железы после имплантации брахитерапии
24 февраля 2016 г. обновлено: AHS Cancer Control Alberta
Магнитно-резонансная спектроскопия с высоким полем (3 Тесла) для последующего наблюдения за раком предстательной железы после имплантации перманентной брахитерапии йодом 125
Целью данного исследования является установление правильных параметров сканирования для получения изображений магнитно-резонансной спектроскопии (MRSI) предстательной железы хорошего качества 3 Тесла (3Т) до и после имплантации брахитерапии при раке предстательной железы.
MRSI с тремя теслами может быть ценным дополнительным диагностическим и последующим исследованием для пациентов с раком предстательной железы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Подходящий кандидат для брахитерапии простаты для лечения рака простаты
- Пациент подписывает форму согласия на исследование
Критерий исключения:
- Получали другую лучевую терапию рака предстательной железы или гормональную терапию.
- Имеет противопоказания к MRSI-сканированию
- Не подписывает форму согласия на исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
пилотное исследование, направленное на установление параметров сканирования на 3T MRSI
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
безопасность/токсичность
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Don Yee, MD, AHS Cancer Control Alberta
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 августа 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NA-15-0003 / 22011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .