- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00134576
Avaliação automatizada de saúde mental no local de trabalho
1 de junho de 2010 atualizado por: Boston Medical Center
O objetivo deste estudo é projetar, refinar e testar a eficácia de um sistema telefônico baseado em computador (Telephone-Linked Communications for Detection of Mental Health Disorders in the Workplace; TLC-Detect) que fará a triagem de trabalhadores em busca de problemas de saúde mental ; educá-los sobre como procurar tratamento; e acompanhá-los durante um período de 6 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Emprego com benefícios no Boston Medical Center, Boston University ou Florida Power and Light Company
- Capacidade de falar e entender inglês de conversação
- > 18 anos de idade
- Acesso a um telefone de tom
- Teste positivo para o índice de bem-estar da Organização Mundial da Saúde (OMS)-5
Critério de exclusão:
- Estar sob tratamento (medicação ou terapia) para um distúrbio de saúde mental
- Tomar medicamentos para um distúrbio médico grave/maior que interfere na vida normal
- Tomar medicamentos prescritos para tratamento de saúde mental diariamente
- Diagnosticado com esquizofrenia
- Planejando sair de licença por mais de 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Absenteísmo e presentismo (funcionalidade no trabalho), medidos a cada três meses durante 6 meses
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Status do tratamento, o momento da medição depende da gravidade dos sintomas
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Estado de saúde medido a cada três meses durante 6 meses
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ramesh Farzanfar, PhD, Boston University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
25 de agosto de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2010
Última verificação
1 de maio de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01DP000116 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .