Автоматизированная оценка психического здоровья на рабочем месте
1 июня 2010 г. обновлено: Boston Medical Center
Целью данного исследования является разработка, усовершенствование и проверка эффективности компьютерной телефонной системы (телефонная связь для выявления психических расстройств на рабочем месте; TLC-Detect), которая будет проверять работников на наличие психических расстройств. ; информировать их о том, как обращаться за лечением; и следить за ними в течение 6 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Работа с льготами в Бостонском медицинском центре, Бостонском университете или компании Florida Power and Light Company
- Умение говорить и понимать разговорный английский
- > 18 лет
- Доступ к телефону с тональным набором
- Положительный результат скрининга на индекс благополучия Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) -5
Критерий исключения:
- Нахождение на лечении (лекарства или терапия) от психического расстройства
- Прием лекарств от серьезного/большого медицинского расстройства, которое мешает нормальной жизни
- Ежедневный прием лекарств, прописанных для лечения психических расстройств.
- С диагнозом шизофрения
- Планируете уйти в отпуск на срок более 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Абсентеизм и презентизм (функциональность на работе), измеряемые каждые три месяца в течение 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Статус лечения, время измерения зависит от тяжести симптомов
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Состояние здоровья измеряется каждые три месяца в течение 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ramesh Farzanfar, PhD, Boston University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 августа 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июня 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 мая 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01DP000116 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .