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Évaluation automatisée de la santé mentale en milieu de travail

1 juin 2010 mis à jour par: Boston Medical Center
Le but de cette étude est de concevoir, d'affiner et de tester l'efficacité d'un système téléphonique informatisé (Telephone-Linked Communications for Detection of Mental Health Disorders in the Workplace; TLC-Detect) qui dépistera les travailleurs en cas de détresse mentale. ; les éduquer sur la recherche d'un traitement ; et suivi avec eux sur une période de 6 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
        • Boston Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Emploi avec avantages sociaux au Boston Medical Center, à l'Université de Boston ou à la Florida Power and Light Company
  • Capacité à parler et à comprendre l'anglais conversationnel
  • > 18 ans
  • Accès à un téléphone à touches
  • Dépistage positif pour l'indice de bien-être 5 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS)

Critère d'exclusion:

  • Être sous traitement (médicamenteux ou thérapeutique) pour un trouble de santé mentale
  • Prendre des médicaments pour un trouble médical grave/majeur qui interfère avec la vie normale
  • Prendre quotidiennement des médicaments prescrits pour le traitement de la santé mentale
  • Diagnostiqué de schizophrénie
  • Prévoyez un congé de plus de 6 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Absentéisme et présentéisme (fonctionnalité au travail), mesurés tous les trois mois pendant 6 mois
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Statut du traitement, le moment de la mesure dépend de la gravité des symptômes
Délai: 6 mois
6 mois
État de santé mesuré tous les trois mois pendant 6 mois
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Boston Medical Center

Collaborateurs

Centers for Disease Control and Prevention

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramesh Farzanfar, PhD, Boston University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2005

Première publication (Estimation)

25 août 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2010

Dernière vérification

1 mai 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DP000116 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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