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Evaluación automatizada de la salud mental en el lugar de trabajo

1 de junio de 2010 actualizado por: Boston Medical Center
El propósito de este estudio es diseñar, refinar y probar la efectividad de un sistema telefónico basado en computadora (Comunicaciones vinculadas por teléfono para la detección de trastornos de salud mental en el lugar de trabajo; TLC-Detect) que evaluará a los trabajadores en busca de problemas de salud mental. ; educarlos sobre la búsqueda de tratamiento; y seguimiento con ellos durante un período de 6 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
        • Boston Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Empleo con beneficios en Boston Medical Center, Boston University o Florida Power and Light Company
  • Habilidad para hablar y entender inglés conversacional.
  • > 18 años de edad
  • Acceso a un teléfono de tonos
  • Resultado positivo para el índice de bienestar de la Organización Mundial de la Salud (OMS)-5

Criterio de exclusión:

  • Estar bajo tratamiento (medicamentos o terapia) por un trastorno de salud mental
  • Tomar medicamentos para un trastorno médico grave/importante que interfiere con la vida normal
  • Tomar diariamente los medicamentos prescritos para el tratamiento de la salud mental.
  • Diagnosticado con esquizofrenia
  • Planea irse de licencia por más de 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Absentismo y presentismo (funcionalidad en el trabajo), medido cada tres meses durante 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El estado del tratamiento, el momento de la medición depende de la gravedad de los síntomas
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Estado de salud medido cada tres meses durante 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Boston Medical Center

Colaboradores

Centers for Disease Control and Prevention

Investigadores

  • Investigador principal: Ramesh Farzanfar, PhD, Boston University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01DP000116 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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