Prognostic Measures in Ambulatory Care Settings
27 de março de 2008 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University
The primary objective of this prospective study is to develop a new method of classifying the prognosis of ambulatory patients according to their risk of long term mortality, institutionalization, morbidity (including the deterioration of pre-existing conditions or development of new problems) and functional deterioration.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Specifically, from a random sample of 2000 patients taken from a cohort of established patients followed for at least three years in a general medicine practice, the objectives are:
- to identify the demographic, clinical, and functional status variable that predict the risk of death, morbid events (e.g., the development of new complications or deterioration of existing conditions), or the deterioration in functional status using a half of the cohort chosen at random;
- to combine these findings into a prognostic scale that can be employed in routine clinical practice; and
- to validate the performance of this scale in the second half of the cohort.
There are no interventions in this study. Patients already under medical care by Cornell physicians will be enrolled. The only requirements for patients are to complete the questionnaires on an annual basis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- New York Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
1. Patients who are currently under the care of Physicians at Cornell Internal Medicine Associates.
Exclusion Criteria:
- Patients who do not wish to participate in the study.
- Patients who are not able to provide informed written consent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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To develop a new method of classifying the prognosis of ambulatory patients according to their risk of long term mortality, institutionalization, morbidity and functional deterioration.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mary E Charlson, MD, Weill Medical College at Cornell University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 1998
Conclusão do estudo
1 de janeiro de 1999
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
19 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de março de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2008
Última verificação
1 de março de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0397-727
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