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Prognostic Measures in Ambulatory Care Settings

27 marzo 2008 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
The primary objective of this prospective study is to develop a new method of classifying the prognosis of ambulatory patients according to their risk of long term mortality, institutionalization, morbidity (including the deterioration of pre-existing conditions or development of new problems) and functional deterioration.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Specifically, from a random sample of 2000 patients taken from a cohort of established patients followed for at least three years in a general medicine practice, the objectives are:

  1. to identify the demographic, clinical, and functional status variable that predict the risk of death, morbid events (e.g., the development of new complications or deterioration of existing conditions), or the deterioration in functional status using a half of the cohort chosen at random;
  2. to combine these findings into a prognostic scale that can be employed in routine clinical practice; and
  3. to validate the performance of this scale in the second half of the cohort.

There are no interventions in this study. Patients already under medical care by Cornell physicians will be enrolled. The only requirements for patients are to complete the questionnaires on an annual basis.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • New York Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

1. Patients who are currently under the care of Physicians at Cornell Internal Medicine Associates.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who do not wish to participate in the study.
  2. Patients who are not able to provide informed written consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
To develop a new method of classifying the prognosis of ambulatory patients according to their risk of long term mortality, institutionalization, morbidity and functional deterioration.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary E Charlson, MD, Weill Medical College at Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1998

Completamento dello studio

1 gennaio 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0397-727

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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