- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00222092
Somatostatin, Octreotide, Pentoxyfilline in the Prevention of Post-ERCP Pancreatitis and Molecular Markers
23 de agosto de 2011 atualizado por: University of Ioannina
Effect of Octreotide, Somatostatin, Pentoxyfilline or Placebo in the Prevention and the Course of Post-ERCP Pancreatitis and Study of Molecular Markers in Post-ERCP Pancreatitis
Octreotide, somatostatin and pentoxyfilline commercially available drugs that are used in various clinical situations.
They are safe and known for years.
Octreotide and somatostatin have been used in many studies for the prophylaxis and treatment of pancreatitis and post-ERCP pancreatitis, while pentoxyfilline has shown effect on patients with alcoholic hepatitis, obstructive vasculitis etc.
The aim of the study is to evaluate the efficacy of any of those treatments for the prophylaxis and treatment of post-ERCP pancreatitis.
In addition some molecular markers of acute and chronic inflammation will be measured before and after the endoscopic procedures according to the study protocol.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ioannina, Grécia, 45110
- Hepato-Gastroenterology Unit, Medical School of Ioannina - Greece
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
patients undergoing endoscopic retrograde cholangiopancreatography
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients undergoing endoscopic retrograde cholangiopancreatography
Exclusion Criteria:
- children, pregnant or breastfeeding women
- patients with coagulation disorders
- inability to access the papilla of Vater due to technical difficulties (previous surgery, malignant obstruction)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dimitrios Sigounas, MD, University of Ioannina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2005
Conclusão do estudo
1 de setembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
22 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SIG-2005
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