- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00222092
Somatostatin, Octreotide, Pentoxyfilline in the Prevention of Post-ERCP Pancreatitis and Molecular Markers
23 agosto 2011 aggiornato da: University of Ioannina
Effect of Octreotide, Somatostatin, Pentoxyfilline or Placebo in the Prevention and the Course of Post-ERCP Pancreatitis and Study of Molecular Markers in Post-ERCP Pancreatitis
Octreotide, somatostatin and pentoxyfilline commercially available drugs that are used in various clinical situations.
They are safe and known for years.
Octreotide and somatostatin have been used in many studies for the prophylaxis and treatment of pancreatitis and post-ERCP pancreatitis, while pentoxyfilline has shown effect on patients with alcoholic hepatitis, obstructive vasculitis etc.
The aim of the study is to evaluate the efficacy of any of those treatments for the prophylaxis and treatment of post-ERCP pancreatitis.
In addition some molecular markers of acute and chronic inflammation will be measured before and after the endoscopic procedures according to the study protocol.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ioannina, Grecia, 45110
- Hepato-Gastroenterology Unit, Medical School of Ioannina - Greece
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
patients undergoing endoscopic retrograde cholangiopancreatography
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients undergoing endoscopic retrograde cholangiopancreatography
Exclusion Criteria:
- children, pregnant or breastfeeding women
- patients with coagulation disorders
- inability to access the papilla of Vater due to technical difficulties (previous surgery, malignant obstruction)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dimitrios Sigounas, MD, University of Ioannina
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2005
Completamento dello studio
1 settembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
22 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 agosto 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SIG-2005
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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