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Mycophenolate Mofetil and Rapamycin as Secondary Intervention vs. Continuation of Calcineurin Inhibitors in Patients at Risk for Chronic Renal Allograft Failure

24 de maio de 2017 atualizado por: Anthony Langone, Vanderbilt University Medical Center
A study to determine the effect on renal function in renal transplant patients with biopsy proven Chronic allograft nephropathy (CAN) nephropathy who are switched from a Calcinerin inhibitor (CI) triple drug regimen to a Rapamycin based triple drug regimen or maintained on their CI protocol

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patient is the recipient of a cadaveric or living donor renal transplant.
  2. Patient was > 12 years of age at the time of transplant.
  3. Patient is at least 3 months post-transplant.
  4. Patient has been on a calcineurin inhibitor based immunosuppression since the transplant.
  5. Patient has one of the following risk factors for chronic renal allograft failure:

    I. Serum creatinine > 2.0 mg/dL 3 months or later post-transplant in males patients.

    II. Serum creatinine > 1.7 mg/dL 3 months or later post-transplant in female patients.

    III. Serum > 30% increased over post discharge nadir.

  6. Patients had a renal biopsy that shows chronic allograft nephropathy.
  7. Patient or legal guardian had signed and dated an Institutional Review Board (IRB) approved informed consent document and is willing and able to follow study procedures.
  8. If female and of child bearing potential, patient has a negative pregnancy test and agrees to practice effective birth control while receiving mycophenolate mofetil (MMF), Rapamycin and other immunosuppressants.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Patient is the recipient of a solid organ transplant other than the kidney.
  2. Patient is dialysis dependent.
  3. Patient has recurrence of primary renal disease, or de novo renal disease.
  4. Patient has an estimated creatinine clearance <25ml/min calculated using the Cockcroft/Gault formula.
  5. Patient has changed maintenance immunosuppressant therapy (e.g., azathioprine to MMF) within three months of randomization.
  6. Baseline biopsy shows acute rejection Banff Grade > Class 2 (IIB).
  7. Patient required anti-lymphocyte therapy to treat rejection found on baseline biopsy.
  8. Patient has received an investigational immunosuppressant within three months.
  9. Patient is pregnant or lactating.
  10. Patient is a known carrier of any of the HIV viruses.
  11. Patient has known hypersensitivity to Rapamycin, or any of the excipients of the drug.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
pt will switch from calcineurin inhibitor (CYA, prograf) to Rapamycin
Rapamycin will start within 24 hours of last calcineurin inhibitors (Cya, Prograf). Initial dose of Rapamune 10mg will be given for 3 days and then dose will be adjusted to attain a target whole blood trough of 5-15
Outros nomes:
  • Sirolimo
Sem intervenção: 2
Patient will remain on calcineruin inhibitor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Graft Survival
Prazo: 3 years
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Anthony Langone, M.D., Vanderbilt University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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