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Valores médios dos parâmetros de estresse oxidativo em indivíduos saudáveis

27 de março de 2017 atualizado por: Selim Orguel

Determinação dos Valores Médios dos Parâmetros de Estresse Oxidativo no Plasma de Indivíduos Saudáveis

Determinação do valor médio dos parâmetros de estresse oxidativo em normais e dos níveis plasmáticos e séricos, resp. de malondialdeído, glutationa e superóxido dismutase em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Em determinadas situações, os radicais livres podem ser gerados de forma exagerada e podem lesar tecidos e órgãos ao interagir com lipídios, proteínas ou DNA. Assim, o estresse oxidativo tem sido implicado em um grande número de doenças humanas. Para sobreviver, o corpo humano desenvolveu um sistema de defesa antioxidante complexo, eficiente e altamente adaptável. O olho também é protegido contra o estresse oxidativo por vários mecanismos envolvendo enzimas antioxidantes, como catalase (CAT) e superóxido dismutase (SOD), bem como por antioxidantes de baixo peso molecular, como glutationa (GSH) e ascorbato.

Glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) é uma neuropatia óptica crônica, lentamente progressiva, caracterizada por escavação da cabeça do nervo óptico (ONH) e um padrão distinto de defeitos no campo visual (CV). A doença é de origem multifatorial, de modo que, além de fatores mais extensivamente investigados, o estresse oxidativo também foi proposto como fator contribuinte na etiologia da neuropatia óptica glaucomatosa. O estresse oxidativo representa um estado prejudicial definido pela presença de níveis patológicos de espécies reativas de oxigênio (ROS) em relação à defesa antioxidante.

Portanto, também seria importante determinar se há relação entre os níveis circulantes dos parâmetros de defesa ao estresse oxidativo como malondialdeído, GSH e SOD, e a ocorrência de GPAA.

Uma vez que existem apenas os limites de variação para esses parâmetros de defesa disponíveis, os valores médios dos níveis plasmáticos de malondialdeído, glutationa e superóxido dismutase serão determinados em indivíduos saudáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • BS
      • Basel, BS, Suíça, 4031
        • University Eye Clinic Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pessoas saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • falantes nativos de alemão
  • Idade entre 18-80 anos
  • Saudável sem medicação
  • Sem doença oftalmológica

Critério de exclusão:

  • Qualquer história de doenças oculares ou sistêmicas ou de abuso de drogas ou álcool
  • Qualquer paciente com deficiência mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Selim Orgül, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

11 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 067-KOA-2005-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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