Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomsnittsverdier av oksidativt stressparametere hos friske personer

27. mars 2017 oppdatert av: Selim Orguel

Bestemmelse av gjennomsnittsverdier av oksidativt stressparametere i plasma hos friske personer

Bestemmelse av middelverdien av oksidativt stressparametere i normaler og av plasma- og serumnivåene, hhv. av malondialdehyd, glutation og superoksiddismutase hos friske personer.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

I visse situasjoner kan frie radikaler genereres på en overdreven måte og kan skade vev og organer ved å samhandle med lipider, proteiner eller DNA. Så oksidativt stress har vært involvert i et stort antall menneskelige sykdommer. For å overleve har menneskekroppen utviklet et komplekst, effektivt og svært adaptivt antioksidantforsvarssystem. Øyet er også beskyttet mot oksidativt stress av flere mekanismer som involverer antioksidantenzymer som katalase (CAT) og superoksiddismutase (SOD), samt av lavmolekylære antioksidanter som glutation (GSH) og askorbat.

Primært åpenvinklet glaukom (POAG) er en kronisk, sakte progressiv optisk nevropati, karakterisert ved utgraving av synsnervehodet (ONH) og et særegent mønster av synsfeltdefekter (VF). Sykdommen har en multifaktoriell opprinnelse, slik at i tillegg til mer omfattende undersøkte faktorer har oksidativt stress også blitt foreslått som en medvirkende faktor i etiologien til glaukomatøs optisk nevropati. Oksidativt stress representerer en skadelig tilstand definert av tilstedeværelsen av patologiske nivåer av reaktive oksygenarter (ROS) i forhold til antioksidantforsvar.

Derfor vil det også være viktig å finne ut om det er en sammenheng mellom sirkulerende nivåer av forsvarsparametrene til oksidativt stress som malondialdehyd, GSH og SOD, og ​​forekomsten av POAG.

Siden det kun er variasjonsgrensene for disse forsvarsparametrene tilgjengelig, vil gjennomsnittsverdier av plasmanivåene av malondialdehyd, glutation og superoksiddismutase bli bestemt hos friske personer.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • BS
      • Basel, BS, Sveits, 4031
        • University Eye Clinic Basel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske personer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tysk som morsmål
  • Alder mellom 18-80 år
  • Sunn uten medisiner
  • Ingen oftalmisk sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver historie med okulære eller systemiske sykdommer eller med narkotika- eller alkoholmisbruk
  • Enhver psykisk svekket pasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Selim Orgül, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2006

Først lagt ut (Anslag)

11. april 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 067-KOA-2005-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere