Efeitos da ocitocina em citocinas e parâmetros endócrinos após efeitos inflamatórios sistêmicos induzidos por LPS em voluntários saudáveis
10 de dezembro de 2007 atualizado por: Medical University of Vienna
O objetivo deste estudo é determinar se a administração de ocitocina é capaz de atenuar o aumento de citocinas (TNF-α) induzido por LPS e se há alteração na resposta endócrina após a administração de lipopolissacarídeos em humanos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Vienna, Áustria, 1090
- Medical University of Vienna
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens com 18 anos ou mais sem história de doença
- Consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Recebendo algum medicamento
- Probandos que sofrem de doenças infecciosas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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TNF-alfa
Prazo: seis horas
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seis horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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ACTH, cortisol, procalcitonina, IL-1ra, IL-4, IL-6, MIP-1alpha, MIP-1 beta, MCP-1, IP-10, VEGF, temperatura corporal, BNP, grelina,
Prazo: seis horas
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seis horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martin Clodi, MD, Associate Professor, Medical University of Vienna
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de agosto de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
11 de dezembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2007
Última verificação
1 de dezembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2006-000246-39
- EK-Nr.: 014/2006
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