Effetti dell'ossitocina sulle citochine e sui parametri endocrini dopo effetti infiammatori sistemici indotti da LPS in volontari sani
10 dicembre 2007 aggiornato da: Medical University of Vienna
Lo scopo di questo studio è determinare se la somministrazione di ossitocina è in grado di attenuare l'aumento delle citochine (TNF-α) indotto da LPS e se vi è un cambiamento nella risposta endocrina dopo la somministrazione di lipopolisaccaridi nell'uomo.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Vienna, Austria, 1090
- Medical University of Vienna
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini di età pari o superiore a 18 anni senza storia di malattia
- Consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Ricevere qualsiasi farmaco
- Probandi che soffrono di malattie infettive
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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TNF-alfa
Lasso di tempo: sei ore
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sei ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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ACTH, cortisolo, procalcitonina, IL-1ra, IL-4, IL-6, MIP-1alfa, MIP-1 beta, MCP-1, IP-10, VEGF, temperatura corporea, BNP, grelina,
Lasso di tempo: sei ore
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sei ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Martin Clodi, MD, Associate Professor, Medical University of Vienna
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2006
Primo Inserito (STIMA)
3 agosto 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
11 dicembre 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2007
Ultimo verificato
1 dicembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006-000246-39
- EK-Nr.: 014/2006
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Prove cliniche su ossitocina
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Shalvata Mental Health CenterUniversity of HaifaSconosciuto