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Papel dos receptores adrenérgicos B2 na dor do parto

16 de julho de 2018 atualizado por: Pamela Flood, Columbia University
O estudo visa entender por que o trabalho de parto é mais doloroso para algumas mulheres em comparação com outras. O estudo estudará se a sensibilidade à dor de linha de base de uma mulher, o genótipo do receptor beta2 adrenérgico está relacionado à sua dor no trabalho de parto para o nascimento de um primeiro filho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Além da paridade e do tamanho do bebê, a etiologia da grande variabilidade na dor do parto é desconhecida. Estudos anteriores demonstraram que a sensibilidade inicial à dor está relacionada à dor pós-operatória e à necessidade de narcóticos. Nossa hipótese é que a sensibilidade à dor basal está relacionada à dor no trabalho de parto. O estudo determinará a sensibilidade inicial ao calor, frio e pressão como medida da sensibilidade à dor. Além disso, o genótipo b2 adrenérgico foi recentemente identificado como um potencial determinante da sensibilidade à dor. Os investigadores determinarão se o haplótipo do receptor B2 é um preditor independente da dor sentida no trabalho de parto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres nulíparas antecipando NSVD

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres nulíparas
  • Terceiro trimestre de gravidez na inscrição

Critério de exclusão:

  • Dor crônica
  • Utilização de medicamentos para dor
  • Bebê grande para idade gestacional
  • Bebê pequeno para idade gestacional
  • doença sistêmica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pamela D. Flood, M.D., Columbia University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

9 de outubro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AAAB3535

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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