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Rolle adrenerger B2-Rezeptoren bei Wehenschmerzen

16. Juli 2018 aktualisiert von: Pamela Flood, Columbia University
Ziel der Studie ist es zu verstehen, warum die Wehen bei manchen Frauen schmerzhafter sind als bei anderen. In der Studie wird untersucht, ob die grundlegende Schmerzempfindlichkeit und der Beta2-Rezeptor-Genotyp einer Frau mit ihren Wehenschmerzen bei der Geburt ihres ersten Kindes zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Abgesehen von der Parität und der Säuglingsgröße ist die Ursache der großen Variabilität der Wehenschmerzen unbekannt. Frühere Studien haben gezeigt, dass die anfängliche Schmerzempfindlichkeit mit postoperativen Schmerzen und dem Bedarf an Betäubungsmitteln zusammenhängt. Wir gehen davon aus, dass die Grundschmerzempfindlichkeit mit den Wehenschmerzen zusammenhängt. Die Studie wird die Grundempfindlichkeit gegenüber Hitze, Kälte und Druck als Maß für die Schmerzempfindlichkeit bestimmen. Darüber hinaus wurde kürzlich der adrenerge Genotyp b2 als potenzieller Faktor für die Schmerzempfindlichkeit identifiziert. Die Forscher werden feststellen, ob der B2-Rezeptor-Haplotyp ein unabhängiger Prädiktor für Schmerzen während der Wehen ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nulipare Frauen, die NSVD erwarten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • nullipare Frauen
  • Drittes Schwangerschaftstrimester bei der Einschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Chronischer Schmerz
  • Verwendung von Schmerzmitteln
  • Groß für Babys im Gestationsalter
  • Klein für Babys im Gestationsalter
  • Systemische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Ermittler

  • Hauptermittler: Pamela D. Flood, M.D., Columbia University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAB3535

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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