Azeite com ômega 3 para tratar a dermatite de estase
10 de janeiro de 2007 atualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
Estudo de fase 1 e 2 sobre a eficácia e os efeitos colaterais do tratamento local com azeite de oliva e ômega 3 na dermatite de estase
O azeite de oliva e o ômega 3 têm muitos efeitos antiinflamatórios que podem ser benéficos na inflamação e edema da dermatite de estase crônica.
O azeite contém muitos ácidos graxos monoinsaturados e antioxidantes que podem contribuir para o bem-estar de uma pele doente, melhorando a homeostase da membrana celular.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com dermatite de estase crônica por insuficiência venosa serão tratados com o creme do estudo e como controle usaremos "Venoroutone" .
Os pacientes serão acompanhados semanalmente na clínica de cirurgia vascular do Assaf Harofeh MC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
30
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zerifin, Israel, 70300
- Clinic of vascular surgery, Assaf Harofe MC
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Zerifin, Israel, 70300
- Clinic of Vascular Surgery
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Beer Yaacov
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Zerifin, Beer Yaacov, Israel, 70300
- Assaf Harofe MC
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 78 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dermatite de estase por pelo menos 6 meses
Critério de exclusão:
- ulceração ou infecção da pele
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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melhora nas alterações subjetivas e objetivas da pele do paciente: dor, edema, vermelhidão, tamanho do envolvimento,
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arie Bass, MD, Assaf Harofe MC
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão do estudo
1 de março de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
11 de janeiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de janeiro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2007
Última verificação
1 de janeiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Refael Segal
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