Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olivolja med omega 3 för att behandla stasis dermatit

10 januari 2007 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center

Fas 1 och 2 studie om effektivitet och biverkningar av olivolja och omega 3 lokal behandling vid stasis dermatit

Olivolja och Omega 3 har många antiinflammatoriska effekter som kan vara fördelaktiga vid inflammation och ödem vid kronisk stasis dermatit. Olivoljan innehåller många enkelomättade fettsyror och antioxidanter som kan öka välbefinnandet hos en sjuk hud genom att förbättra cellmembranets homeostas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med kronisk stasis dermatit på grund av venös insufficiens kommer att behandlas med studiekrämen och som kontroll kommer vi att använda "Venoroutone" . Patienterna kommer att följas varje vecka på kliniken för kärlkirurgin på Assaf Harofeh MC.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

30

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Clinic of vascular surgery, Assaf Harofe MC
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Clinic of Vascular Surgery
    • Beer Yaacov
      • Zerifin, Beer Yaacov, Israel, 70300
        • Assaf Harofe MC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 78 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lacker med stasis dermatit i minst 6 månader

Exklusions kriterier:

  • hudsår eller infektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
förbättring av subjektiva och objektiva hudförändringar hos patienten: smärta, ödem, rodnad, involverans storlek,

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Arie Bass, MD, Assaf Harofe MC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Avslutad studie

1 mars 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2007

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 januari 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2007

Senast verifierad

1 januari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Refael Segal

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dermatit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera