Anemia falciforme em uma aldeia beduína árabe no norte de Israel
3 de setembro de 2009 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
Anemia falciforme em uma aldeia beduína árabe no norte de Israel - um estudo observacional
A anemia falciforme e a talassemia falciforme são doenças frequentes entre a população árabe-israelense. O objetivo deste estudo é avaliar as características clínicas dos pacientes de uma aldeia árabe e as características laboratoriais dos portadores desse gene com base na triagem de gestantes realizada na população do norte de Israel.
Os resultados podem ser úteis para instituir triagem universal para anemia falciforme no norte de Israel.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Afula, Israel, 18101
- Pediatric Hematology Unit - HaEmek Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes diagnosticados com hemoglobina anormal na aldeia árabe beduína
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes diagnosticados com doença falciforme na aldeia específica e toda a população rastreada para hemoglobinopatias no mesmo local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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1
Pacientes diagnosticados com hemoglobina anormal como hemoglobina S e talassemia em uma aldeia beduína
|
Histórico médico e análises laboratoriais básicas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tania Flaishman, Student, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
1 de junho de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de setembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2009
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5311006.EMC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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