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Anémie falciforme dans un village bédouin arabe du nord d'Israël

3 septembre 2009 mis à jour par: HaEmek Medical Center, Israel

Anémie falciforme dans un village bédouin arabe du nord d'Israël - Une étude observationnelle

L'anémie falciforme et la thalassémie falciforme sont des maladies fréquentes dans la population arabe israélienne. Le but de cette étude est d'évaluer les caractéristiques cliniques des patients dans un village arabe et les caractéristiques de laboratoire chez les porteurs de ce gène sur la base du dépistage des femmes enceintes effectué dans la population du nord d'Israël.

Les résultats peuvent être utiles pour instaurer un dépistage universel de la drépanocytose dans le nord d'Israël.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Afula, Israël, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - HaEmek Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients diagnostiqués avec une hémoglobine anormale dans le village arabe bédouin

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients qui ont été diagnostiqués comme ayant la drépanocytose dans le village spécifique et toute la population dépistée pour les hémoglobinopathies dans le même endroit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Patients diagnostiqués comme ayant une hémoglobine anormale comme l'hémoglobine S et la thalassémie dans un village bédouin
Procédure: Antécédents médicaux et analyses de laboratoire de base
Antécédents médicaux et analyses de laboratoire de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HaEmek Medical Center, Israel

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tania Flaishman, Student, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2007

Première publication (Estimation)

1 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5311006.EMC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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