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Screening for Undiagnosed Type 2 Diabetes in New Classes of Subjects at High Risk

24 de agosto de 2007 atualizado por: IRCCS San Raffaele

New Physiopathogenics Mechanisms Susceptible of Pharmacological Developments (Insulin Resistance and Atherosclerosis)

The study aims to evaluate IFG, IGT or unknown type 2 diabetes mellitus in new classes at high risk to develop alterations of glucose metabolism and definition of new pathogenic mechanisms of insulin resistance and atherosclerosis.

The following classes of subjects at high risk will be considered:First degree relatives of patients with type 2 diabetes mellitus, patients with cardiovascular disease and stroke, patients with heart valve disease. age will be > 30 years, both gender.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The primary outcome of the study is evaluation of glucose tolerance, insulin sensitivity and insulin secretion before and 2 hours post-glucose load Secondary outcomes are evaluation of endothelial function, of natriuretic peptides and free fatty acids, and inflammation before and 2 hours post-glucose load. New candidate genes will be also evaluated.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1997

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20132
        • Medicine Division, Diabetology, Endocrinology and Metabolic Disease Unit, IRCCS San Raffaele

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Fasting glucose levels <126 mg/dl
  • Age >30 years
  • Both male and female

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes
  • Known type 2 diabetes mellitus
  • Pregnancy
  • Impaired kidney and liver function
  • Previous history of malignancies

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
4
Controles saudáveis
1,2,3
  1. First degree relatives of patients with type 2 diabetes
  2. Patients with cardiovascular disease and stroke
  3. patients with heart valve disease

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: PierMarco Piatti, MD, IRCSS San Raffaele

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 1997

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

27 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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