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Pesquisar ensaios clínicos para: dose única de vepdegestrant como formulação de comprimido (Tratamento A)

Total de 245 resultados

Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para duas formas de comprimidos do medicamento do estudo (PF-07220060) em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
Seqirus

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Formulações de uma Vacina Influenza Adjuvada MF59 em Idosos ≥50 Anos de Idade

Gripe Humana

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase I do AG-348 em voluntários saudáveis (AG-348 SAD)

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, efeitos no corpo, absorção, distribuição e eliminação de 25 mg BAY2433334 em insuficiência renal, incluindo terapia de substituição renal ("diálise")

Prevenção de Eventos Tromboembólicos

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Moon (Guangzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo Clínico da Cápsula com Revestimento Entérico MNC-168 no Tratamento de Tumor Sólido Intestinal Avançado (MNC-168)

Tumores Sólidos Malignos Avançados
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Ainda não está recrutando

Modelo de transmissão in vivo em adultos semiimunes

Infecção por Malária Humana Controlada | Transmissão da malária | Infecção induzida por malária em estágio sanguíneo | Desafio da Malária

Tanzânia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência entre Ticagrelor Comprimidos Orodispersíveis e Ticagrelor Comprimidos de Liberação Imediata em Sujeitos Japoneses

Farmacocinética | Bioequivalência | Sujeitos Japoneses Saudáveis

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética e segurança de BILR 355 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a bioequivalência do comprimido de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor

Estados Unidos
Alyatec

Concluído

Validação da Câmara de Exposição Ambiental de Estrasburgo ALYATEC em Sujeitos Alérgicos a Gatos com Asma

Alergia | Asma alérgica | Alergia a gatos

França
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de formulações orais de protótipo OZ439 administradas com fosfato de piperaquina (PQP)

Malária

Reino Unido
Mereo BioPharma
Novartis

Concluído

BGS649 Monoterapia em Pacientes com Endometriose Moderada a Grave

Endometriose

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dor

Estados Unidos
Hangzhou Tangji Medical Technology Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo de stent de bypass gástrico da UE Tangji para obesidade

Obesidade
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e o Perfil pK do Glicinato de Metformina em Voluntários Saudáveis (NTC00940472)

Saudável

Espanha
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido Panlongqi em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite do joelho

China
XOMA (US) LLC

Concluído

Um estudo aberto de XOMA 358 em pacientes com hipoglicemia após cirurgia de bypass gástrico (XOMA 358)

Hipoglicemia

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Coletar Amostras para Análise MIST de Zibotentan e Biodisponibilidade de Zibotentan e Dapagliflozin em Participantes Heatlhy

Doença Renal Crônica

Estados Unidos
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de Fase 1 sobre a segurança e a reatogenicidade de uma dose única de vacina monovalente de alta dose inativada contra poliovírus tipo 2 (m-IPV2 HD) administrada por via intramuscular em comparação com a vacina padrão trivalente inativada contra poliovírus (IPV) em adultos saudáveis (IPV-004)

Poliomielite

Bélgica
Stallergenes Greer

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos SLIT de extratos de alérgenos de ácaros de poeira doméstica (HDM) em adultos com asma alérgica associada a HDM

Asma | Alergia a ácaros da poeira doméstica

França, Alemanha, Polônia
Société des Produits Nestlé (SPN)

Concluído

CDX-7108 Oral em Adultos Saudáveis e Indivíduos EPI

Insuficiência Pancreática Exócrina

Austrália, Nova Zelândia
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Concluído

Estudo de 18F-Thretide PET/CT em pacientes com suspeita de recorrência de câncer de próstata

Câncer de próstata

China
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud...

Ativo, não recrutando

Estudo randomizado comparando dois esquemas de dosagem para radioterapia guiada por imagem hipofracionada

Melanoma | Sarcoma | Cancro do ovário | Osso | Tecido macio | Linfonodos | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOS

Estados Unidos, Itália, Portugal
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconhecido

Resposta analgésica a analgésicos opioides em indivíduos mantidos com buprenorfina

Resposta Analgésica

Estados Unidos
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Concluído

Dosagem de reforço COVID-19 VAX em pacientes com neoplasias hematológicas

Mieloma múltiplo | AL Amiloidose | Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos
ImmuneMed, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética de hzVSf-v13 em Adultos Saudáveis (Administração Intravenosa e Subcutânea)

Voluntários Saudáveis

Austrália
Shionogi

Concluído

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Concluído

Equivalência imunológica entre a formulação de doses múltiplas e de dose única de Vi-DT e sua segurança geral (fase III)

Tifóide

Filipinas
Society for Applied Studies
World Health Organization; European Commission; Norwegian Council of Universities...

Concluído

Efeito da suplementação de zinco e vitamina A na diarreia, crescimento físico e resposta imune em crianças desnutridas

Pneumonia | Diarréia | Infecção Aguda do Trato Respiratório

Índia
Sirtris, a GSK Company

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações orais de SRT2104 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Psoríase

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis Sob Condições Alimentadas

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de finasterida 5 mg em condições de jejum

Saudável

Canadá
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Ainda não está recrutando

Ensaio clínico para estudar a eficácia e segurança da fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) na profilaxia de infecções bacterianas nosocomiais com participação de pacientes em VM

Infecções por Bactérias Gram-negativas | Bacteremia Causada por Bactérias Gram-Negativas | Pneumonia Gram Negativa
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de finasterida 5 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Hipogonadismo Hipogonadotrófico LutrePulse

Amenorréia primária com hipogonadismo hipogonadotrófico

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

To Assess the Excretion Balance and Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of [14C]SB-681323 in Healthy Adult Males

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
University Hospital Heidelberg; German Diabetes-Center, Leibniz-Institut in... e outros colaboradores

Recrutamento

LUPUS-BEST - Trate-to-target no Lúpus Eritematoso Sistêmico (Lupus-Best)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Alemanha

Pesquisar ensaios clínicos para: dose única de vepdegestrant como formulação de comprimido (Tratamento A)

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Czech Republic

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações