- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00540683
Medição da Distribuição de Propriedades Ópticas no Músculo Humano Adulto
19 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
O pesquisador pode usar a técnica de espectroscopia óptica difusa que usa níveis inofensivos de luz infravermelha próxima para sondar as concentrações e os estados de moléculas fisiológicas importantes, como a água da hemoglobina e os lipídios no músculo humano.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O pesquisador pode monitorar a fisiologia muscular, por exemplo, durante o exercício ou em resposta a fatores externos, como choque, pela técnica de espectroscopia óptica difusa.
A técnica de espectroscopia óptica difusa pode determinar alterações significativas no músculo, estrutura muscular, metabolismo dos tecidos musculares e hemodinâmica.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92612
- Beckman Laser Institute University of California Irvine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo será selecionada no ambulatório da Universidade da Califórnia em Irvine, além de funcionários e alunos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino ou Feminino a partir de 18 anos
- Diagnosticado em condição caquética
- Diagnosticado de celulite adulta do sexo feminino 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- mulheres grávidas
- Tomar medicamentos sensíveis à luz para uso em terapia fotodinâmica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Músculo Saudável
Prazo: até 4 semanas
|
até 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bruce Tromberg, Ph.D, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2004
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
8 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20043626
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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