Atividade de monitoramento é importante para perda de peso a curto e longo prazo? (UHPAWS)
14 de agosto de 2011 atualizado por: University of Hawaii
Este estudo está comparando a eficácia de duas técnicas para monitorar a atividade física e o balanço energético no controle de peso a longo prazo (dois anos).
O foco está na perda de peso, na prevenção do ganho de peso e na manutenção de um peso saudável ao longo do tempo.
Espera-se que ambas as técnicas beneficiem o controle de peso a longo prazo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo maior deste estudo é determinar se duas técnicas de monitoramento da atividade física e do balanço energético promovem a manutenção da perda de peso em indivíduos saudáveis com sobrepeso e obesidade.
O estudo compara duas abordagens projetadas para ajudar os indivíduos a monitorar a atividade física e ajustar sua ingestão de calorias para manter um equilíbrio energético razoável (sistemas bodybugg® e Step Diet Book).
A participação total do sujeito no estudo dura dois anos.
Os participantes se reportam periodicamente a um local pré-estabelecido para serem medidos por um profissional de fitness qualificado para altura, peso, circunferências e gordura corporal estimada usando uma balança de impedância bioelétrica (escala de gordura corporal).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
83
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96822
- Univ of Hawaii Dept of Human Nutrition, Food & Animal Sci
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Desejo de perder peso
- Altura: 60-76 polegadas
- IMC 27-40
- Saudável
Critério de exclusão:
- Atualmente inscrito em um programa de perda de peso
- Atualmente sob cuidados médicos para tratamento de obesidade
- Uso de medicamentos, suplementos ou tratamentos similares para promover a perda de peso
- Foram submetidos a cirurgia bariátrica ou têm implantes mamários
- Pretendo fazer a cirurgia nos próximos 24 meses
- Já teve um distúrbio alimentar
- Está grávida, amamentando ou planeja engravidar dentro de 24 meses
- Está planejando férias prolongadas, ausência ou realocação dentro de 24 meses
- Usar produtos de tabaco
- Consumir frequentemente 2 ou mais bebidas alcoólicas por dia
- Use drogas ilegais, esteróides ou hormônio do crescimento
- Use qualquer medicamento que afete o apetite
- Estão comendo uma dieta supervisionada por um médico
- Tem outros problemas que podem interferir na capacidade de participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança nas medidas de peso corporal, circunferências corporais e composição corporal estimada
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Charles A Titchenal, PhD, Human Nutrition, Food & Animal Sci / Univ of Hawaii
- Investigador principal: Joannie C Dobbs, PhD, Human Nutrition, Food & Animal Sci / Univ of Hawaii
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
16 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 437846
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