- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00549991
Analyzing Genes That May Increase the Risk of Developing High Blood Pressure
26 de novembro de 2013 atualizado por: Case Western Reserve University
Fine Mapping of Hypertension Genes Detected by Admixture Mapping in the FBPP
High blood pressure is one of the most common health problems in the United States.
Genetic variations may cause some people to be more susceptible to developing high blood pressure.
This study will identify variations in genes known to play a part in the development of high blood pressure.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
High blood pressure affects nearly one third of all individuals in the United States.
It is especially common in African Americans, with more than 40% of African Americans diagnosed with this condition.
High blood pressure usually develops earlier in life and is more severe in African Americans than in other racial or ethnic groups.
Many factors can cause high blood pressure, including stress, diet, diabetes, kidney disease, or obesity.
Previous studies have also shown that genetic variations on two regions of chromosomes 6 and 21 may predispose some people to develop high blood pressure.
Admixture mapping is a type of genetic analysis that aims to identify disease-causing genetic variations across different populations of people.
Using admixture mapping, this study will examine previously collected genetic samples from African American participants in the Family Blood Pressure Program (FBPP) study and from African American, Mexican American, Nigerian, and Jamaican participants enrolled in other clinical studies.
Study researchers will analyze the samples to identify and characterize genetic variations that are associated with an increased risk of high blood pressure in the African American population, as well as other racial and ethnic groups.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
8687
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Case Western Reserve University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Previously collected genetic samples from African American participants in the Family Blood Pressure Program (FBPP) study and from African American, Mexican American, Nigerian, and Jamaican participants enrolled in other clinical studies will be examined.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participated in the FBPP study (African American [800 people with high blood pressure and 800 control group participants] and Mexican American participants)
- Participated in the American Family Study (African American participants)
- Participated in the Phenotyping Study (African American, Nigerian, and Jamaican participants)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Genetic variations
Prazo: Measured through admixture mapping genetic analysis
|
Measured through admixture mapping genetic analysis
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xiaofeng Zhu, PhD, Case Western Reserve University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2007
Conclusão Primária
7 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
26 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2013
Última verificação
1 de abril de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1415
- R01HL086718 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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