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Analyzing Genes That May Increase the Risk of Developing High Blood Pressure

26 de novembro de 2013 atualizado por: Case Western Reserve University

Fine Mapping of Hypertension Genes Detected by Admixture Mapping in the FBPP

High blood pressure is one of the most common health problems in the United States. Genetic variations may cause some people to be more susceptible to developing high blood pressure. This study will identify variations in genes known to play a part in the development of high blood pressure.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

High blood pressure affects nearly one third of all individuals in the United States. It is especially common in African Americans, with more than 40% of African Americans diagnosed with this condition. High blood pressure usually develops earlier in life and is more severe in African Americans than in other racial or ethnic groups. Many factors can cause high blood pressure, including stress, diet, diabetes, kidney disease, or obesity. Previous studies have also shown that genetic variations on two regions of chromosomes 6 and 21 may predispose some people to develop high blood pressure. Admixture mapping is a type of genetic analysis that aims to identify disease-causing genetic variations across different populations of people. Using admixture mapping, this study will examine previously collected genetic samples from African American participants in the Family Blood Pressure Program (FBPP) study and from African American, Mexican American, Nigerian, and Jamaican participants enrolled in other clinical studies. Study researchers will analyze the samples to identify and characterize genetic variations that are associated with an increased risk of high blood pressure in the African American population, as well as other racial and ethnic groups.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8687

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Case Western Reserve University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Previously collected genetic samples from African American participants in the Family Blood Pressure Program (FBPP) study and from African American, Mexican American, Nigerian, and Jamaican participants enrolled in other clinical studies will be examined.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participated in the FBPP study (African American [800 people with high blood pressure and 800 control group participants] and Mexican American participants)
  • Participated in the American Family Study (African American participants)
  • Participated in the Phenotyping Study (African American, Nigerian, and Jamaican participants)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Genetic variations
Prazo: Measured through admixture mapping genetic analysis
Measured through admixture mapping genetic analysis

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Xiaofeng Zhu, PhD, Case Western Reserve University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

26 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2013

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1415
  • R01HL086718 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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