- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00549991
Analyzing Genes That May Increase the Risk of Developing High Blood Pressure
2013. november 26. frissítette: Case Western Reserve University
Fine Mapping of Hypertension Genes Detected by Admixture Mapping in the FBPP
High blood pressure is one of the most common health problems in the United States.
Genetic variations may cause some people to be more susceptible to developing high blood pressure.
This study will identify variations in genes known to play a part in the development of high blood pressure.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
High blood pressure affects nearly one third of all individuals in the United States.
It is especially common in African Americans, with more than 40% of African Americans diagnosed with this condition.
High blood pressure usually develops earlier in life and is more severe in African Americans than in other racial or ethnic groups.
Many factors can cause high blood pressure, including stress, diet, diabetes, kidney disease, or obesity.
Previous studies have also shown that genetic variations on two regions of chromosomes 6 and 21 may predispose some people to develop high blood pressure.
Admixture mapping is a type of genetic analysis that aims to identify disease-causing genetic variations across different populations of people.
Using admixture mapping, this study will examine previously collected genetic samples from African American participants in the Family Blood Pressure Program (FBPP) study and from African American, Mexican American, Nigerian, and Jamaican participants enrolled in other clinical studies.
Study researchers will analyze the samples to identify and characterize genetic variations that are associated with an increased risk of high blood pressure in the African American population, as well as other racial and ethnic groups.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
8687
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44106
- Case Western Reserve University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Previously collected genetic samples from African American participants in the Family Blood Pressure Program (FBPP) study and from African American, Mexican American, Nigerian, and Jamaican participants enrolled in other clinical studies will be examined.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Participated in the FBPP study (African American [800 people with high blood pressure and 800 control group participants] and Mexican American participants)
- Participated in the American Family Study (African American participants)
- Participated in the Phenotyping Study (African American, Nigerian, and Jamaican participants)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Genetic variations
Időkeret: Measured through admixture mapping genetic analysis
|
Measured through admixture mapping genetic analysis
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xiaofeng Zhu, PhD, Case Western Reserve University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. augusztus 1.
Elsődleges befejezés
2022. december 7.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. október 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. október 24.
Első közzététel (Becslés)
2007. október 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. november 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 26.
Utolsó ellenőrzés
2009. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1415
- R01HL086718 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .