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Immune Profile and Complication Risk in Type 2 Diabetes (IMPACT)

3 de novembro de 2011 atualizado por: University of Aarhus

Immune Profile and Complications Risk in Type 2 Diabetes

The aim of this study is to investigate the relation between individual differences in pattern recognition molecules (PRM's) in the innate immune system and the prevalence and development of vascular complications in patients with type 2 diabetes.

This is based on the hypothesis that pattern recognition molecules (PRM's) in the innate immune system contributes to a chronic low grade inflammation in diabetic patients. Variation in PRM's - at the genome, proteome as well as the functional level - are therefore associated with the degree of chronic low grade inflammation, and probably also with the prevalence of vascular complications.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Aim: The primary aims of the project are:

  1. By use of advanced magnetic resonance imaging to characterize the prevalence of atherosclerosis in the carotid arteries in patients with newly diagnosed type 2 diabetes.
  2. To investigate if individual differences in the innate immune system contributes to the prevalence and development of cardiovascular disease in patients with type 2 diabetes.
  3. To prospectively observe the cardiovascular morbidity and mortality in a cohort of patients with type 2 diabetes seen in the light of the obtained baseline characteristics.

Background: Type 2 diabetes is a very common disease in the western world. Patients with type 2 diabetes are at risk of a number of complications, including macroangiopathy which involves an accelerated atherosclerosis, that causes most of the increased mortality and morbidity in type 2 diabetics. Mounting evidence suggests that development of vascular complications is associated to a chronic low grad inflammation in type 2 diabetes. Individual differences in the innate immune system might contribute to this chronic low grade inflammation as it has become apparent that in some situations - as after tissue ischemia or in diabetes - a change in the body's own cell glycosylations occurs, which leads to increased affinity of PRM's. This study will focus primarily on two families of PRM's: Collectins and Toll-like receptors.

Methods: The study consists of a prospective observational cohort study of 100 newly diagnosed type 2 diabetic patients with continuous 2-year clinical follow-up and a register-based follow-up of morbidity and mortality study after 5 and 10 years. Furthermore 100 healthy control subjects will be included. Baseline data will represent a independent cross-sectional study of the relationship between the innate immune system, glycemic control and the presence of atherosclerosis in the carotid arteries in newly diagnosed type 2 diabetic patients.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus C, Dinamarca, 8000
        • Medical Department M, Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

100 patients with newly diagnosed (<5 years since diagnosis) type 2 diabetes referred from general practitioners to Medical Department M, Aarhus University Hospital, Denmark.

100 healthy (no diabetes or prediabetes in oral glucose tolerance test) control subjects matched for age and gender.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diabetics: Newly diagnosed (<5 years since diagnoses) type 2 diabetes due to national diagnosis criteria
  • Controls: No diabetes or prediabetes in oral glucose tolerance test

Both:

  • Age > 18 years
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

Both:

  • Pacemaker or other magnetic materials in the body
  • Severe claustrophobia
  • Pregnancy/lactation
  • Cancer - former or current
  • Acute or chronic infection
  • Dialysis-dependent kidney disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Diabetics
100 patients with newly diagnosed (<5 years since diagnosis) type 2 diabetes referred from general practitioners to Medical Department M, Aarhus University Hospital, Denmark.
Controls
100 healthy (no diabetes or prediabetes in oral glucose tolerance test) control subjects matched for age and gender

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Plaque burden in carotid arteries
Prazo: Individual
Individual

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Serum levels of pattern recognition molecules
Prazo: Individual
Individual
Genotyping genes for pattern recognition molecules
Prazo: Individual
Individual

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jens S Christiansen, Prof., MD, Medical Department M, Aarhus University Hospital, Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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